Țară: Germania
Limbă: germană
Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ramipril
Sandoz Pharmaceuticals GmbH (3060764)
Ramipril
Tablette
Ramipril (22686) 5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2004-01-08
Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten, pal-mark 1/1 Januar 2007 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN: GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER RAMIPRIL SANDOZ 5 MG TABLETTEN Wirkstoff: Ramipril LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Ramipril Sandoz 5 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ramipril Sandoz 5 mg beachten? 3. Wie ist Ramipril Sandoz 5 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril Sandoz 5 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1 1. WAS IST RAMIPRIL SANDOZ 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ramipril Sandoz 5 mg ist ein ACE-Hemmer, d. h. ein Arzneimittel mit blutdrucksenkenden, herzentlastenden und organschützenden Eigenschaften. Ramipril Sandoz 5 mg wird angewendet bei: - nicht organbedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie) - gering bis mäßig ausgeprägter Herzleistungsschwäche (NYHA II bis III) nach akutem (2 bis 9 Tage altem) Herzinfarkt 2 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RAMIPRIL SANDOZ 5 MG BEACHTEN? Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten, pal-mark 2/1 Januar 2007 RAMIPRIL SANDOZ 5 MG DARF N Citiți documentul complet
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC) 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTELS Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Ramipril _Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten:_ 1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril. _Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten:_ 1 Tablette enthält 5 mg Ramipril. _Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten:_ 1 Tablette enthält 10 mg Ramipril. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten _Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten:_ Hellgelbe, leicht gesprenkelte, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. _Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten:_ Hellrosa, leicht gesprenkelte, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. _Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten:_ Weiße bis cremefarbene, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Ramipril Sandoz, spcde-mark 1/18 Januar 2007 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Essentielle Hypertonie - Gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz (NYHA II und III) nach akutem (2 bis 9 Tage altem) Myokardinfarkt 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Hinweise:_ Insbesondere bei Patienten mit Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel (z. B. Erbrechen/Diarrhö, Diuretikatherapie), Herzinsuffizienz – insbesondere nach akutem Myokardinfarkt – oder schwerer Hypertonie kann es zu Beginn der Therapie mit Ramipril Sandoz zu einem übermäßigen Blutdruckabfall kommen. Salz- und/oder Flüssigkeitsmängel sollen vor Beginn der Therapie mit Ramipril Sandoz ausgeglichen und eine bestehende Diuretika- Therapie reduziert bzw. Citiți documentul complet