Rabitec

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-04-2020

Aktivna sestavina:

prigušeno virusni cjepivo protiv bjesnoće u želuci, soj SPBN GASGAS

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QI07BD

INN (mednarodno ime):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapevtska skupina:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapevtsko območje:

Imunomodulatori za pasa, živa virusna cjepiva

Terapevtske indikacije:

Za aktivnu imunizaciju lisica i rakunovaca protiv bjesnoće kako bi se spriječila infekcija i smrtnost.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2017-12-01

Navodilo za uporabo

                                B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
RABITEC PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE I KUNOPSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Rabitec peroralna suspenzija za lisice i kunopse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 doza (1.7 ml) uklopljena u mamac sadrži:
DJELATNA TVAR:
Atenuirani, živi virus bjesnoće, soj SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(*Focus Forming Units - jedinice koje tvore fokus)
Suspenzija je žute boje u zamrznutom stanju te crvenkaste boje u
tekućem stanju. Mamci su
pravokutnog oblika, smećkaste boje i imaju intenzivan miris.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa protiv bjesnoće, za
sprječavanje infekcije i mortaliteta.
Trajanje imunosti: najmanje 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
Nije poznato.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Lisice, kunopsi
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Kroz usta.
Unos jednog mamca dovoljan je da se osigura aktivna imunizacija radi
sprječavanja infekcije virusom
bjesnoće. Mamci se distribuiraju kopnenim ili zračnim putem unutar
kampanja cijepljenja protiv
bjesnoće.
Područje cijepljenja mora biti što je veće moguće (po mogućnosti
veće od 5 000 km
2
). Kampanje
cijepljenja u područjima slobodnim od bjesnoće treba osmisliti tako
da područje pokriva pojas od
50 km ispred fronte bjesnoće. Brzina distribucij
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
1
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Rabitec peroralna suspenzija za lisice i kunopse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (1.7 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Cjepivo s atenuiranim, živim virusom bjesnoće, soj SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units – jedinice koje tvore fokus)
ADJUVANSI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna suspenzija.
Suspenzija je žute boje u zamrznutom stanju te crvenkaste boje u
tekućem stanju. Mamci su
pravokutnog oblika, smećkaste boje i imaju intenzivan miris.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Lisice, kunopsi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa protiv bjesnoće, za
sprječavanje infekcije i mortaliteta.
Trajanje imunosti: najmanje 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama:
Mamci cjepiva nisu namijenjeni za cijepljenje domaćih životinja.
Probavni znakovi (moguće zbog neprobavljivog materijala blistera)
zabilježeni su u pasa nakon
slučajnog gutanja mamca.
2
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
Pažljivo rukujte mamcima. Preporučuje se nositi jednokratne gumene
rukavice pri rukovanju i
distribuiranju mamaca. U slučaju kontakta s tekućinom cjepiva, odmah
je uklonite temeljitim
ispiranjem vodom i sapunom. Odmah potražiti pomoć liječnika i
pokažite mu uputu o VMP ili etiketu.
Predložene mjere prve pomoći, odmah nakon izravnog izlaganja ljudi
tekućini cjepiva trebaju slijediti
preporuke Svjetske zdravstvene organizacije (SZO) kako je opisano u
dokumentu “WHO Guide for
Rabies Pre- and Post-Exposure Prophylaxis (PEP) in Humans”
("Smjernice SZO za preekspozicijsku i
postekspozicijsku profilaksu protiv bjesnoće u ljudi").
S obzirom da je ovo c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-01-2021

Ogled zgodovine dokumentov