Rabitec

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

prigušeno virusni cjepivo protiv bjesnoće u želuci, soj SPBN GASGAS

Disponible desde:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QI07BD

Designación común internacional (DCI):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupo terapéutico:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Área terapéutica:

Imunomodulatori za pasa, živa virusna cjepiva

indicaciones terapéuticas:

Za aktivnu imunizaciju lisica i rakunovaca protiv bjesnoće kako bi se spriječila infekcija i smrtnost.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2017-12-01

Información para el usuario

                                B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
RABITEC PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE I KUNOPSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Rabitec peroralna suspenzija za lisice i kunopse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 doza (1.7 ml) uklopljena u mamac sadrži:
DJELATNA TVAR:
Atenuirani, živi virus bjesnoće, soj SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(*Focus Forming Units - jedinice koje tvore fokus)
Suspenzija je žute boje u zamrznutom stanju te crvenkaste boje u
tekućem stanju. Mamci su
pravokutnog oblika, smećkaste boje i imaju intenzivan miris.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa protiv bjesnoće, za
sprječavanje infekcije i mortaliteta.
Trajanje imunosti: najmanje 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
Nije poznato.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Lisice, kunopsi
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Kroz usta.
Unos jednog mamca dovoljan je da se osigura aktivna imunizacija radi
sprječavanja infekcije virusom
bjesnoće. Mamci se distribuiraju kopnenim ili zračnim putem unutar
kampanja cijepljenja protiv
bjesnoće.
Područje cijepljenja mora biti što je veće moguće (po mogućnosti
veće od 5 000 km
2
). Kampanje
cijepljenja u područjima slobodnim od bjesnoće treba osmisliti tako
da područje pokriva pojas od
50 km ispred fronte bjesnoće. Brzina distribucij
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
1
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Rabitec peroralna suspenzija za lisice i kunopse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (1.7 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Cjepivo s atenuiranim, živim virusom bjesnoće, soj SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units – jedinice koje tvore fokus)
ADJUVANSI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna suspenzija.
Suspenzija je žute boje u zamrznutom stanju te crvenkaste boje u
tekućem stanju. Mamci su
pravokutnog oblika, smećkaste boje i imaju intenzivan miris.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Lisice, kunopsi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa protiv bjesnoće, za
sprječavanje infekcije i mortaliteta.
Trajanje imunosti: najmanje 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama:
Mamci cjepiva nisu namijenjeni za cijepljenje domaćih životinja.
Probavni znakovi (moguće zbog neprobavljivog materijala blistera)
zabilježeni su u pasa nakon
slučajnog gutanja mamca.
2
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
Pažljivo rukujte mamcima. Preporučuje se nositi jednokratne gumene
rukavice pri rukovanju i
distribuiranju mamaca. U slučaju kontakta s tekućinom cjepiva, odmah
je uklonite temeljitim
ispiranjem vodom i sapunom. Odmah potražiti pomoć liječnika i
pokažite mu uputu o VMP ili etiketu.
Predložene mjere prve pomoći, odmah nakon izravnog izlaganja ljudi
tekućini cjepiva trebaju slijediti
preporuke Svjetske zdravstvene organizacije (SZO) kako je opisano u
dokumentu “WHO Guide for
Rabies Pre- and Post-Exposure Prophylaxis (PEP) in Humans”
("Smjernice SZO za preekspozicijsku i
postekspozicijsku profilaksu protiv bjesnoće u ljudi").
S obzirom da je ovo c
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-01-2021

Ver historial de documentos