Rabigen SAG2

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-11-2018

Aktivna sestavina:

živi atenuirani virus bjesnoće, SAG2 soj

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QI07AA02

INN (mednarodno ime):

live vaccine against rabies

Terapevtska skupina:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Terapevtsko območje:

Živa virusna cjepiva

Terapevtske indikacije:

Za aktivnu imunizaciju crvenih lisica i rakovskih pasa kako bi se spriječila infekcija virusom bjesnoće. Trajanje zaštite je najmanje 6 mjeseci.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2000-04-06

Navodilo za uporabo

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP
RABIGEN SAG2 PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE I KUNOPSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
VIRBAC S.A.
L.I.D.1ère Avenue - 2065m
06516 Carros,
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija za lisice i kunopse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani virus bjesnoće, soj SAG2 minimum 8 log 10CCID50*/po
dozi
*CCID50: 50% infektivna doza za staničnu kulturu
POMOćNE TVARI:
Ukusna obloga (mamac) koja sadrži tetraciklin biomarker.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa u cilju sprječavanja
infekcije virusom bjesnoće. Trajanje
zaštite od najmanje 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Rabigen SAG2 nije pokazao neželjene efekte kod ciljnih vrsta
životinja.
Kako ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži tragove gentamicina
i tetraciklin kao biomarkera,
primijećene su povremene reakcije preosjetljivosti kod domaćih
životinja koje su slučajno progutale
mamac.
Kod pasa koji su slučajno progutali mamac može doći do povraćanja
koje je posljedica želučane
netolerancije (vjerojatno zbog aluminijske/PVC vrećice koja je dio
mamca za cijepljenje)
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Lisice (_Vulpes vulpes_) i kunopsi (_Nyctereutes procyonoides). _
20
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa u cilju sprječavanja
infekcije virusom bjesnoće.
Mamci se raspoređuju krećući se kopnom ili iz zraka, a u okviru
kampanje cijepljenja protiv bjesnoće.
Namijenjeni su da ih pojede lisica ili kunopas. Unos jednog mamca je
dovoljan kako bi se osiguralo
aktivno cijepljenje koje će spriječiti infekciju virusom bjesnoće.
Distribucijska stopa ovisi o topografiji terena i populaciji ciljnih
vrsta.
Minimalna distribucijska stopa je:
−
13 mamca po kvadratnom kilometru na području na kojem je vi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija, za lisice i kunopse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
_ _
Živi atenuirani virus bjesnoće, soj SAG2 minimum 8 log 10CCID50*/ po
dozi
*CCID50: 50% infektivna doza za staničnu kulturu
POMOćNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Lisica _(Vulpes vulpes)_ i kunopsi _(Nyctereutes procyonoides). _
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa u cilju sprječavanja
infekcije virusom bjesnoće. Trajanje
zaštite od najmanje 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nije primjenjivo.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Mamci se ne smiju postavljati u naseljenim mjestima, uz ceste i vodene
površine.
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
Preporučuje se nositi gumene rukavice.
Osobe koje rukuju ovim cjepivom trebaju biti cijepljene protiv
bjesnoće.
Imunokompromitiranim/imunosupresivnim osobama nije dopušteno rukovati
ovim cjepivom. U
slučaju izloženosti osoba djelatnom sastojku cjepiva, odmah
potražiti pomoć liječnika i pokažite mu
uputu o VMP ili etiketu.
3
4.6
NUSPOJAVE (UčESTALOST I OZBILJNOST)
Rabigen SAG2 nije pokazao neželjene efekte kod ciljnih vrsta
životinja.
Kako ovo cjepivo sadrži tragove gentamicina i tetraciklin kao
biomarkera, primijećene su povremene
reakcije preosjetljivosti kod domaćih životinja koje su slučajno
progutale mamac.
Kod pasa koji su slučajno progutali mamac može doći do povraćanja
koje je posljedica želučane
netolerancije (vjerojatno zbog aluminijske/PVC vrećice koja je dio
mamca za cijepljenje).
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Neš
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-11-2018

Ogled zgodovine dokumentov