Rabigen SAG2

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

živi atenuirani virus bjesnoće, SAG2 soj

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QI07AA02

INN (Mezinárodní Name):

live vaccine against rabies

Terapeutické skupiny:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Terapeutické oblasti:

Živa virusna cjepiva

Terapeutické indikace:

Za aktivnu imunizaciju crvenih lisica i rakovskih pasa kako bi se spriječila infekcija virusom bjesnoće. Trajanje zaštite je najmanje 6 mjeseci.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2000-04-06

Informace pro uživatele

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP
RABIGEN SAG2 PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE I KUNOPSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
VIRBAC S.A.
L.I.D.1ère Avenue - 2065m
06516 Carros,
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija za lisice i kunopse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani virus bjesnoće, soj SAG2 minimum 8 log 10CCID50*/po
dozi
*CCID50: 50% infektivna doza za staničnu kulturu
POMOćNE TVARI:
Ukusna obloga (mamac) koja sadrži tetraciklin biomarker.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa u cilju sprječavanja
infekcije virusom bjesnoće. Trajanje
zaštite od najmanje 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Rabigen SAG2 nije pokazao neželjene efekte kod ciljnih vrsta
životinja.
Kako ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži tragove gentamicina
i tetraciklin kao biomarkera,
primijećene su povremene reakcije preosjetljivosti kod domaćih
životinja koje su slučajno progutale
mamac.
Kod pasa koji su slučajno progutali mamac može doći do povraćanja
koje je posljedica želučane
netolerancije (vjerojatno zbog aluminijske/PVC vrećice koja je dio
mamca za cijepljenje)
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Lisice (_Vulpes vulpes_) i kunopsi (_Nyctereutes procyonoides). _
20
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa u cilju sprječavanja
infekcije virusom bjesnoće.
Mamci se raspoređuju krećući se kopnom ili iz zraka, a u okviru
kampanje cijepljenja protiv bjesnoće.
Namijenjeni su da ih pojede lisica ili kunopas. Unos jednog mamca je
dovoljan kako bi se osiguralo
aktivno cijepljenje koje će spriječiti infekciju virusom bjesnoće.
Distribucijska stopa ovisi o topografiji terena i populaciji ciljnih
vrsta.
Minimalna distribucijska stopa je:
−
13 mamca po kvadratnom kilometru na području na kojem je vi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija, za lisice i kunopse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
_ _
Živi atenuirani virus bjesnoće, soj SAG2 minimum 8 log 10CCID50*/ po
dozi
*CCID50: 50% infektivna doza za staničnu kulturu
POMOćNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Lisica _(Vulpes vulpes)_ i kunopsi _(Nyctereutes procyonoides). _
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa u cilju sprječavanja
infekcije virusom bjesnoće. Trajanje
zaštite od najmanje 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nije primjenjivo.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Mamci se ne smiju postavljati u naseljenim mjestima, uz ceste i vodene
površine.
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
Preporučuje se nositi gumene rukavice.
Osobe koje rukuju ovim cjepivom trebaju biti cijepljene protiv
bjesnoće.
Imunokompromitiranim/imunosupresivnim osobama nije dopušteno rukovati
ovim cjepivom. U
slučaju izloženosti osoba djelatnom sastojku cjepiva, odmah
potražiti pomoć liječnika i pokažite mu
uputu o VMP ili etiketu.
3
4.6
NUSPOJAVE (UčESTALOST I OZBILJNOST)
Rabigen SAG2 nije pokazao neželjene efekte kod ciljnih vrsta
životinja.
Kako ovo cjepivo sadrži tragove gentamicina i tetraciklin kao
biomarkera, primijećene su povremene
reakcije preosjetljivosti kod domaćih životinja koje su slučajno
progutale mamac.
Kod pasa koji su slučajno progutali mamac može doći do povraćanja
koje je posljedica želučane
netolerancije (vjerojatno zbog aluminijske/PVC vrećice koja je dio
mamca za cijepljenje).
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Neš
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-11-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů