Qutenza

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2015

Aktivna sestavina:

Capsaicin

Dostopno od:

Grunenthal GmbH

Koda artikla:

N01BX04

INN (mednarodno ime):

capsaicin

Terapevtska skupina:

Anästhetika

Terapevtsko območje:

Neuralgie

Terapevtske indikacije:

Qutenza ist indiziert zur Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen entweder allein oder in Kombination mit anderen Schmerzmitteln.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2009-05-15

Navodilo za uporabo

                                19
Zur Anwendung auf der Haut.
HINWEISE ZUR ANWENDUNG
1.
Bei der Handhabung der Pflaster und der Reinigung der
Behandlungsareale sollten
Nitrilhandschuhe getragen werden.
2.
Das Behandlungsareal markieren. Haare abschneiden. Behandlungsareal
reinigen.
_Falls vor der Pflaster-Applikation ein topisches Lokalanästhetikum
eingesetzt wird, fahren Sie mit _
_Punkt 3 fort, ansonsten mit Punkt 5._
3.
Lokalanästhetikum auf das Behandlungsareal auftragen. Bis zu 60
Minuten warten oder die in
der Produktinformation des Arzneimittels angegebene Wartezeit
beachten.
4.
Anästhetikum entfernen. Behandlungsareal sanft mit Wasser und Seife
waschen und gründlich
abtrocknen.
5.
Pflaster auf Größe des Behandlungsareals zuschneiden. Beim
Zuschneiden die nicht glänzende
Seite nach oben halten. Schutzfolie erst unmittelbar vor der
Applikation des Pflasters entfernen.
6.
Schutzfolie des Pflasters entfernen und Pflaster auf die Haut
applizieren. Pflaster je nach Ort der
Behandlung 30 oder 60 Minuten auf der Haut lassen. Durch die
Verwendung von Mullbinden
oder Socken kann der Kontakt zwischen Pflaster und Haut verbessert
werden.
7.
Bei der Applikation und beim Entfernen des Pflasters wird der Gebrauch
eines Mundschutzes
und einer Schutzbrille empfohlen. Danach Reinigungsgel auftragen. Eine
Minute warten und
anschließend die Haut mit trockenem Verbandmull sauber wischen.
Behandlungsareal sanft mit
Wasser und Seife waschen.
Ausführliche Anweisungen siehe Zusammenfassung der Merkmale des
Arzneimittels oder
Packungsbeilage.
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Das Pflaster innerhalb von 2 Stunden nach Öffnen des Beutels
verwenden.
9.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Flach liegend im Originalbeutel und Umkarton aufbewahren. Nicht über
25°C lagern.
20
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Qutenza 179 mg kutanes Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes kutane Pflaster mit einer Fläche von 280 cm
2
enthält insgesamt 179 mg Capsaicin entsprechend
640 Mikrogramm Capsaicin pro cm
2
Pflaster.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 50 g-Tube Reinigungsgel für Qutenza enthält 0,2 mg/g
Butylhydroxyanisol (Ph.Eur.) (E320).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kutanes Pflaster.
Jedes Pflaster ist 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) groß und setzt sich aus einer haftenden Seite, die den
Wirkstoff enthält, und einer äußeren Trägerschicht zusammen. Die
haftende Seite ist mit einer
abziehbaren, klaren, unbedruckten, diagonal eingeschnittenen
Schutzfolie abgedeckt. Die Außenseite
der Trägerschicht trägt den Aufdruck „capsaicin 8%“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Qutenza wird zur Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen
bei Erwachsenen
angewendet. Qutenza kann als Monotherapie oder in Kombination mit
anderen Arzneimitteln zur
Behandlung von Schmerzen angewendet werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Qutenza sollte von einem Arzt oder von medizinischem Fachpersonal
unter der Aufsicht eines Arztes
angewendet werden.
Dosierung
Das kutane Pflaster sollte auf den schmerzhaftesten Hautarealen (unter
Verwendung von maximal
4 Pflastern) angewendet werden. Das schmerzhafte Areal sollte vom Arzt
oder medizinischen
Fachpersonal ermittelt und auf der Haut markiert werden. Qutenza darf
nur auf unverletzter, nicht
gereizter, trockener Haut angewendet werden. Es soll an den Füßen
(z. B. bei HIV-assoziierter
Neuropathie, schmerzhafter diabetischer Neuropathie) 30 Minuten und an
anderen Stellen (z. B. bei
postherpetischer Neuralgie) 60 Minuten appliziert bleiben. Die
Behandlung mit Qutenza kann alle
90 Tage wiederholt werden, falls die Schmerzen persistieren oder
wiederkehren.
Eine erneute Behandlung nach weniger als
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov