Quofenix

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-06-2021

Aktivna sestavina:

delafloxacin meglumină

Dostopno od:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

Koda artikla:

J01MA23

INN (mednarodno ime):

delafloxacin

Terapevtska skupina:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Terapevtsko območje:

Infecții dobândite în comunitate

Terapevtske indikacije:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 și 5. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2019-12-16

Navodilo za uporabo

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
QUOFENIX 300 M
G PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
delafloxacină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Quofenix și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Quofenix
3.
Cum să utilizați Quofenix
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Quofenix
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE QUOFENIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Quofenix este un antibiotic care conține substanța activă
delafloxacină. Aceasta aparține unui grup de
medicamente denumite fluorochinolone.
Se utilizează, la adulţi, în tratamentul de scurtă durată al
infecțiilor grave, provocate de anumite
bacterii, atunci când antibioticele utilizate în mod obișnuit nu
pot fi utilizate sau nu au dat rezultatele
așteptate:
•
infecțiilor de la nivelul pielii și al țesuturilor de sub piele
•
infecţia plămânilor car
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Quofenix 300 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține delafloxacină meglumin, echivalent cu
delafloxacină 300 mg.
După reconstituire, un ml conține delafloxacină 25 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare flacon conține sulfobutilbetadex sodic 2480 mg.
Fiecare flacon conţine sodiu 175 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Conglomerat de pulbere, de culoare de la galben deschis la maroniu,
care poate prezenta crăpături şi
contracţii şi o uşoară variaţie a texturii şi a culorii.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Quofenix este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii la
adulți:
•
infecții bacteriene acute ale pielii şi ale structurilor cutanate
(IBAPSC)
•
pneumonie dobândită în comunitate (PDC),
atunci când utilizarea altor antibiotice recomandate în mod
obișnuit în iniţierea tratamentului acestor
infecții este considerată inadecvată (vezi pct. 4.4 și 5.1).
Ghidurile oficiale referitoare la administrarea adecvată a
antibioticelor trebuie luate în considerare.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 300 mg delafloxacină, la interval de 12
ore, administrată în perfuzie
intravenoasă pe durata a 60 minute. Medicul poate decide trecerea la
tratamentul oral cu delafloxacină
450 mg, administrată la interval de 12 ore. Durata totală a
tratamentului este de 5 până la 14 zile
pentru IBAPSC şi de 5 până la 10 zile pe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-06-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov