Pyrukynd

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-12-2022

Aktivna sestavina:

mitapivat sulfate

Dostopno od:

Agios Netherlands B.V.

Koda artikla:

B06AX04

INN (mednarodno ime):

mitapivat

Terapevtska skupina:

Other hematological agents

Terapevtsko območje:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terapevtske indikacije:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2022-11-09

Navodilo za uporabo

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PYRUKYND 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
PYRUKYND 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
PYRUKYND 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
mitapivat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pyrukynd u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pyrukynd
3.
Kif għandek tieħu Pyrukynd
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pyrukynd
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PYRUKYND U GĦALXIEX JINTUŻA
Pyrukynd fih is-sustanza attiva mitapivat.
Pyrukynd jintuża għat-trattament ta’ adulti b’kundizzjoni li
tintiret imsejħa nuqqas ta’ pyruvate kinase.
Pazjenti li għandhom nuqqas ta’ pyruvate kinase ikollhom bidliet
f’enzima fiċ-ċelloli ħomor tad-demm
tagħhom imsejħa pyruvate kinase, li jwasslu biex din ma taħdimx
sew. Dan iwassal biex iċ-ċelloli
ħomor tad-demm jitkissru malajr wisq, proċess magħruf bħala
anemija emolitika.
Pyrukynd jgħin lill-enzima pyruvate kinase taħdem aħjar. Iżid
l-enerġija fiċ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pyrukynd 5 mg pilloli miksija b’rita
Pyrukynd 20 mg pilloli miksija b’rita
Pyrukynd 50 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pyrukynd 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ mitapivat (bħala
sulfate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.3 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Pyrukynd 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ mitapivat (bħala
sulfate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.4 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Pyrukynd 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg ta’ mitapivat (bħala
sulfate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 3.4 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pyrukynd 5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita tondi ta’ kulur blu b’dijametru ta’
madwar 5 mm, b’“M5” stampata b’linka sewda
fuq naħa u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Pyrukynd 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita tondi ta’ kulur blu b’dijametru ta’
madwar 8 mm, b’“M20” stampata b’linka
sewda fuq naħa u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Pyrukynd 50 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ għamla tawwalija u ta’ kulur blu
b’daqs ta’ madwar 16 mm x 6.8 mm,
b’“M50” stampata b’linka sewda fuq naħa u xejn fuq in-naħa
l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TER
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo irščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka irščina 05-12-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov