Purevax FeLV

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-03-2021

Aktivna sestavina:

virusul leucemiei feline canarypox virus recombinat (vCP97)

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI06AD

INN (mednarodno ime):

vaccine against feline leukaemia

Terapevtska skupina:

Pisici

Terapevtsko območje:

Produsele imunologice pentru felidae,

Terapevtske indikacije:

Imunizarea activă a pisicilor de vârsta de 8 săptămâni sau mai mari împotriva leucemiei feline pentru prevenirea viremiei persistente și a semnelor clinice ale bolilor. Debutul imunității a fost demonstrat la 2 săptămâni după vaccinarea primară. Durata imunității este de un an de la ultima vaccinare.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2000-04-13

Navodilo za uporabo

                                13
B.PROSPECT
14
PROSPECT
PUREVAX FELV SUSPENSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Detinatorul autorizatiei de fabricatie responsabil pentru eliberarea
seriilor de produs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANTA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax FeLV suspensie injectabilă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml sau 0,5 ml conţine:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
FeLV recombinat Canarypox virus (vCP97)
................................................... ≥ 10
7.2
CCID
50
1
1 (
doză infectantă pe culturi celulare 50%)
Lichid incolor limpede prezintă resturi celulare în suspensie.
4.
INDICAŢIE (INDICAȚII)
Imunizarea activă a pisicilor de 8 săptămâni sau mai mari
împotriva leucemiei feline pentru a preveni
viremia persistentă şi semnele clinice ale bolilor induse de FeLV.
Instalarea imunităţii: 2 săptămâni de la prima vaccinare.
Durata imunităţii:1 an de la ultima vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În cadrul studiilor de siguranță și de teren, la locul injecţiei
s-a observat foarte frecvent un mic nodul
(< 2 cm) temporar care regresează în 1până la 4 săptămâni.
În cadrul studiilor de siguranță și de teren a fost foarte
frecvent observată o stare trecătoare de letargie şi
hipertermie, care poate dura 1 zi, în cazuri excepţionale 2 zile.
Conform experienței post comercializare, au fost raportate foarte rar
anorexie și vomă.
15
În cazuri foarte rare, poate apărea o reacţie de
hipersensibilitate. Astfel de reacții pot avea evoluții severe
(anafilaxie). În caz că astfel de reacții apar, se recomandă
tratament
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax FeLV suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml sau 0,5 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
FeLV recombinat Canarypox virus (vCP97)
................................................... ≥ 10
7.2
CCID
50
1
1
(doză infectantă pe culturi celulare 50%)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Lichid incolor limpede prezintă resturi celulare în suspensie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a pisicilor de 8 săptămâni sau mai mari
împotriva leucemiei feline pentru prevenirea
viremiei persistente şi a semnelor clinice ale bolilor induse de
FeLV.
Instalarea imunităţii: 2 săptămâni de la prima vaccinare.
Durata imunităţii: 1 an de la ultima vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A se vaccina numai animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se recomandă ca înaintea vaccinării să se facă un test pentru
detectarea antigenelor virusului FeLV.
Vaccinarea pisicilor pozitive FeLV nu aduce nici un beneficiu.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare, accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
3
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În cadrul studiilor de siguranță și de teren, la locul injecţiei
s-a observat foarte frecvent , un mic nodul
(< 2 cm) temporar care regresează în 1până la 4 săptămâni.
În cadrul studiilor de siguranță și de teren a fost foarte
frecvent observată o stare trecătoare de letargie şi
hipertermie, care poate dura 1 zi, în cazuri excepţiona
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-03-2021

Ogled zgodovine dokumentov