Pruban

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2010

Aktivna sestavina:

resocortol-butirátot

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QD07AC90

INN (mednarodno ime):

resocortol butyrate

Terapevtska skupina:

kutyák

Terapevtsko območje:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

Terapevtske indikacije:

Akut lokalizált, nedves dermatitisz kezelése.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2000-11-16

Navodilo za uporabo

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
12/15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
13/15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK
VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Pruban 0,1%-os krém kutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
resocortol-butirát 1 mg/g
4.
JAVALLAT(OK)
Heveny, körülírt nedvedző bőrgyulladás gyógykezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem használható kiterjedt sérüléssel rendelkező kutyáknál. A
kezelendő felület cm
2
-ben megadva nem
haladhatja meg a testtömeg kg-ban kifejezett értékének
tízszeresét. Pl. 5 kg-os kutyánál a teljes
kezelendő felület nem haladhatja meg az 50 cm
2
-t.
Nem használható baktériumos, vírusos, gombás, parazitás eredetű
fertőzés esetén vagy fekélyes léziók
kezelésére.
Nem használható Cushing szindrómában szenvedő állatok
kezelésére.
Nem használható tenyész, szoptató és vemhes szukák kezelésére.
Nem használható kölyökkutyákon 6 hónapos kor alatt.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a kezelt felületen hiperémia figyelhető meg. A sérült
területet szigorú megfigyelés alatt
kell tartani, hogy el ne fertőződjék. Diabetes mellitus esetén a
készítmény potenciális szisztémás
hatása befolyásolhatja a vércukorszintet.
A készítmény túladagolása (napi kétszeri kezelésnél
többszöri alkalmazás vagy a kezelés idejének
meghosszabbítása) növeli a kockázatát a glükokortikoidok
szisztémás hatásának, különösen, ha nagy
kiterjedésű felületen használják.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14/15
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) ÉS MÓDSZEREK CÉLÁLLA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1/15
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2/15
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Pruban 0,1%-os krém kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG(OK):
Resocortol-butirat
1 mg/g
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér vagy fehéres krém.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Heveny, körülírt nedvedző bőrgyulladás gyógykezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem használható kiterjedt sérülések esetén
Nem használható baktériumos, vírusos, gombás, parazitás eredetű
fertőzés esetén vagy fekélyes léziók
kezelésére.
Nem használható Cushing szindrómában szenvedő állatok
kezelésére.
Nem használható kölyökkutyákon 6 hónapos kor alatt.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
A glükokortikoidok lassíthatják a fejlődést, ezért használatuk
fiatal, növekvő állatokban fokozott
figyelmet igényel, a nagy területeket ne kezeljük ezeken az
állatokon.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÁLLATOKNÁL VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A sérült területet szigorú megfigyelés alatt kell tartani, hogy
el ne fertőződjék.
Diabetes mellitus esetén a készítmény potenciális szisztémás
hatása befolyásolhatja a vércukorszintet.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A termék a dermokortikoidok csoportjába tartozik. Emberben
használatuk során mellékhatásként a bőr
elvékonyodását,
ellenálló
képességének
csökkenését,
a
gyógyulási
folyamatok
elhúzódását,
másodlagos fertőzések kialakulását indukálhatja.
Kerüljük a termékkel való közvetlen érintkezést. Használatakor
használjunk kesztyűt. Kezelés után
kezet kell mosni.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov