Pruban

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

resocortol-butirátot

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QD07AC90

INN (الاسم الدولي):

resocortol butyrate

المجموعة العلاجية:

kutyák

المجال العلاجي:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

الخصائص العلاجية:

Akut lokalizált, nedves dermatitisz kezelése.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2000-11-16

نشرة المعلومات

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
12/15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
13/15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK
VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Pruban 0,1%-os krém kutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
resocortol-butirát 1 mg/g
4.
JAVALLAT(OK)
Heveny, körülírt nedvedző bőrgyulladás gyógykezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem használható kiterjedt sérüléssel rendelkező kutyáknál. A
kezelendő felület cm
2
-ben megadva nem
haladhatja meg a testtömeg kg-ban kifejezett értékének
tízszeresét. Pl. 5 kg-os kutyánál a teljes
kezelendő felület nem haladhatja meg az 50 cm
2
-t.
Nem használható baktériumos, vírusos, gombás, parazitás eredetű
fertőzés esetén vagy fekélyes léziók
kezelésére.
Nem használható Cushing szindrómában szenvedő állatok
kezelésére.
Nem használható tenyész, szoptató és vemhes szukák kezelésére.
Nem használható kölyökkutyákon 6 hónapos kor alatt.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a kezelt felületen hiperémia figyelhető meg. A sérült
területet szigorú megfigyelés alatt
kell tartani, hogy el ne fertőződjék. Diabetes mellitus esetén a
készítmény potenciális szisztémás
hatása befolyásolhatja a vércukorszintet.
A készítmény túladagolása (napi kétszeri kezelésnél
többszöri alkalmazás vagy a kezelés idejének
meghosszabbítása) növeli a kockázatát a glükokortikoidok
szisztémás hatásának, különösen, ha nagy
kiterjedésű felületen használják.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14/15
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) ÉS MÓDSZEREK CÉLÁLLA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1/15
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2/15
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Pruban 0,1%-os krém kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG(OK):
Resocortol-butirat
1 mg/g
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér vagy fehéres krém.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Heveny, körülírt nedvedző bőrgyulladás gyógykezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem használható kiterjedt sérülések esetén
Nem használható baktériumos, vírusos, gombás, parazitás eredetű
fertőzés esetén vagy fekélyes léziók
kezelésére.
Nem használható Cushing szindrómában szenvedő állatok
kezelésére.
Nem használható kölyökkutyákon 6 hónapos kor alatt.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
A glükokortikoidok lassíthatják a fejlődést, ezért használatuk
fiatal, növekvő állatokban fokozott
figyelmet igényel, a nagy területeket ne kezeljük ezeken az
állatokon.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÁLLATOKNÁL VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A sérült területet szigorú megfigyelés alatt kell tartani, hogy
el ne fertőződjék.
Diabetes mellitus esetén a készítmény potenciális szisztémás
hatása befolyásolhatja a vércukorszintet.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A termék a dermokortikoidok csoportjába tartozik. Emberben
használatuk során mellékhatásként a bőr
elvékonyodását,
ellenálló
képességének
csökkenését,
a
gyógyulási
folyamatok
elhúzódását,
másodlagos fertőzések kialakulását indukálhatja.
Kerüljük a termékkel való közvetlen érintkezést. Használatakor
használjunk kesztyűt. Kezelés után
kezet kell mosni.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات