Protopic

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-08-2011

Aktivna sestavina:

takrolimus

Dostopno od:

LEO Pharma A/S

Koda artikla:

D11AH01

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

Inne preparaty dermatologiczne

Terapevtsko območje:

Zapalenie skóry, atopowe

Terapevtske indikacije:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. występuje cztery lub więcej razy w roku), które miały początkowy odpowiedzi do maksymalnie sześciu tygodni leczenia dwa razy dziennie maści takrolimus (ogniska oczyszczone, prawie wyczyszczone lub słabo wpływa).

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2002-02-27

Navodilo za uporabo

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROTOPIC 0,03% MAŚĆ
Takrolimus jednowodny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Protopic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Protopic
3.
Jak stosować lek Protopic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Protopic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROTOPIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Protopic jest takrolimus jednowodny, który
jest lekiem immunomodulującym.
Lek Protopic 0,03% maść jest stosowany w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich postaci atopowego
zapalenia skóry (wyprysk) u dorosłych,
którzy nie reagowali lub nie tolerowali leczenia
konwencjonalnego, takiego jak miejscowe stosowanie kortykosteroidów i
u dzieci (w wieku 2 lat i
powyżej), które nie reagowały na leczenie konwencjonalne, takie jak
miejscowe stosowanie
kortykosteroidów.
Jeżeli, po leczeniu umiarkowanej do ciężkiej postaci atopowego
zapalenia skóry trwającym do 6
tygodni, zmiany całkowicie ustąpiły lub prawie całkowicie
ustąpiły i jeśli choroba często się zaostrza
(tj. 4 razy w roku lub częściej), można zapobiegać nawrotom
zaostrzenia choroby lub przedłużyć
okres bez nawrotów stosując dwa razy w tygodniu Protopic 0,03%
maść.
W atopowym zapaleniu sk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Protopic 0,03% maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g produktu leczniczego Protopic 0,03% maść zawiera 0,3 mg
takrolimusu w postaci takrolimusu
jednowodnego (0,03%).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Butylohydroksytoluen (E321) 15 mikrogramów/g maści
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
Maść o barwie białej do lekko żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Protopic 0,03% maść jest wskazany do stosowania u
dorosłych, młodzieży i dzieci
w wieku od 2 lat.
Leczenie fazy ostrej
_Dorośli i młodzież (w wieku 16 lat i powyżej) _
Leczenie umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry
u dorosłych w przypadkach
braku dostatecznej odpowiedzi lub braku tolerancji na leczenie
konwencjonalne, takie jak miejscowe
stosowanie kortykosteroidów.
_Dzieci (w wieku 2 lat i powyżej) _
Leczenie umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry
u dzieci w przypadkach, gdy
konwencjonalne leczenie, takie jak miejscowe stosowanie
kortykosteroidów nie przyniosło
oczekiwanego rezultatu.
Leczenie podtrzymujące
Leczenie umiarkowanych do ciężkich postaci atopowego zapalenia
skóry w celu zapobiegania
nawrotom i przedłużenia okresów bez nawrotów u pacjentów, u
których z dużą częstością występuje
zaostrzenie choroby (tj. 4 razy w roku lub częściej) i którzy
początkowo odpowiadali na leczenie
takrolimusem w maści dwa razy na dobę przez okres maksymalnie 6
tygodni (zmiany całkowicie
ustąpiły, prawie całkowicie ustąpiły lub są łagodne).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem
_ _
Protopic powinno być zapoczątkowane przez lekarzy z doświadczeniem
w
rozpoznawaniu i leczeniu atopowego zapalenia skóry.
Protopic dostępny jest w dwóch mocach, Protopic 0,03% maść i
Protopic 0,1% maść.
3
Dawkowanie
Leczenie fazy ostrej
Maść Protopic może być stosowana w leczeniu k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov