Protopic

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

takrolimus

Disponible des:

LEO Pharma A/S

Codi ATC:

D11AH01

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Inne preparaty dermatologiczne

Área terapéutica:

Zapalenie skóry, atopowe

indicaciones terapéuticas:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. występuje cztery lub więcej razy w roku), które miały początkowy odpowiedzi do maksymalnie sześciu tygodni leczenia dwa razy dziennie maści takrolimus (ogniska oczyszczone, prawie wyczyszczone lub słabo wpływa).

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2002-02-27

Informació per a l'usuari

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROTOPIC 0,03% MAŚĆ
Takrolimus jednowodny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Protopic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Protopic
3.
Jak stosować lek Protopic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Protopic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROTOPIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Protopic jest takrolimus jednowodny, który
jest lekiem immunomodulującym.
Lek Protopic 0,03% maść jest stosowany w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich postaci atopowego
zapalenia skóry (wyprysk) u dorosłych,
którzy nie reagowali lub nie tolerowali leczenia
konwencjonalnego, takiego jak miejscowe stosowanie kortykosteroidów i
u dzieci (w wieku 2 lat i
powyżej), które nie reagowały na leczenie konwencjonalne, takie jak
miejscowe stosowanie
kortykosteroidów.
Jeżeli, po leczeniu umiarkowanej do ciężkiej postaci atopowego
zapalenia skóry trwającym do 6
tygodni, zmiany całkowicie ustąpiły lub prawie całkowicie
ustąpiły i jeśli choroba często się zaostrza
(tj. 4 razy w roku lub częściej), można zapobiegać nawrotom
zaostrzenia choroby lub przedłużyć
okres bez nawrotów stosując dwa razy w tygodniu Protopic 0,03%
maść.
W atopowym zapaleniu sk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Protopic 0,03% maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g produktu leczniczego Protopic 0,03% maść zawiera 0,3 mg
takrolimusu w postaci takrolimusu
jednowodnego (0,03%).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Butylohydroksytoluen (E321) 15 mikrogramów/g maści
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
Maść o barwie białej do lekko żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Protopic 0,03% maść jest wskazany do stosowania u
dorosłych, młodzieży i dzieci
w wieku od 2 lat.
Leczenie fazy ostrej
_Dorośli i młodzież (w wieku 16 lat i powyżej) _
Leczenie umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry
u dorosłych w przypadkach
braku dostatecznej odpowiedzi lub braku tolerancji na leczenie
konwencjonalne, takie jak miejscowe
stosowanie kortykosteroidów.
_Dzieci (w wieku 2 lat i powyżej) _
Leczenie umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry
u dzieci w przypadkach, gdy
konwencjonalne leczenie, takie jak miejscowe stosowanie
kortykosteroidów nie przyniosło
oczekiwanego rezultatu.
Leczenie podtrzymujące
Leczenie umiarkowanych do ciężkich postaci atopowego zapalenia
skóry w celu zapobiegania
nawrotom i przedłużenia okresów bez nawrotów u pacjentów, u
których z dużą częstością występuje
zaostrzenie choroby (tj. 4 razy w roku lub częściej) i którzy
początkowo odpowiadali na leczenie
takrolimusem w maści dwa razy na dobę przez okres maksymalnie 6
tygodni (zmiany całkowicie
ustąpiły, prawie całkowicie ustąpiły lub są łagodne).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem
_ _
Protopic powinno być zapoczątkowane przez lekarzy z doświadczeniem
w
rozpoznawaniu i leczeniu atopowego zapalenia skóry.
Protopic dostępny jest w dwóch mocach, Protopic 0,03% maść i
Protopic 0,1% maść.
3
Dawkowanie
Leczenie fazy ostrej
Maść Protopic może być stosowana w leczeniu k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents