Proteq West Nile

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-02-2021

Aktivna sestavina:

A nyugat-Nílusi vírust rekombináns canarypox vírus (vCP2017 vírus)

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI05AX

INN (mednarodno ime):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

lovak

Terapevtsko območje:

Immunológikumok lófélék Ló, Immunológikumok

Terapevtske indikacije:

5 hónapos korú lovak aktív immunizálása a nyugat-nílusi betegség ellen a viraemiás lovak számának csökkentésével. Ha klinikai tünetek jelentkeznek, azok időtartamát és súlyosságát csökkentik.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2011-08-05

Navodilo za uporabo

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Proteq West Nile szuszpenziós injekció lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Proteq West Nile szuszpenziós injekció lovak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Homogén, opaleszkáló szuszpenziós injekció.
Minden 1 ml adag adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Nyugat-nílusi láz rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2017)
............................ 6,0-7,8 log10 CCID*
50
* Sejttenyészet fertőző adag 50 %
ADJUVÁNS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak nyugat-nílusi láz elleni aktív immunizálására 5 hónapos
életkortól, a viraemias lovak számának
csökkentése érdekében. Ha klinikai tünetek előfordulnak,
időtartamuk és súlyosságuk csökken.
Védettség kezdete: 4 hét az alapimmunizálás első oltása után.
A teljes védettség elérése érdekében
teljesíteni kell a két oltásos vakcinázási programot.
Immunitástartósság: 1 év a befejezett alapimmunizálás (két
oltás) után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
4 napon belül felszívódó átmeneti duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) jelentkezhet gyakran az injekció
beadási helyén.
Fájdalom és magasabb helyi hőmérséklet ritkán előfordulhat.
15
Ritkán csekély hőmérsékletemelkedés (max. 1,5 °C) fordulhat
elő 1 napig, kivételesen 2 napig.
Ritkán levertség, ami rendszerint két napon belül elmúlik, és
ét
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Proteq West Nile szuszpenziós injekció lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Nyugat-nílusi láz rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2017)
............................ 6,0-7,8 log10 CCID*
50
* Sejttenyészet fertőző adag 50 %
ADJUVÁNS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Homogén, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak nyugat-nílusi láz elleni aktív immunizálására 5 hónapos
életkortól, a viraemias lovak számának
csökkentése érdekében. Ha klinikai tünetek előfordulnak,
időtartamuk és súlyosságuk csökken.
Védettség kezdete: 4 hét az alapimmunizálás első oltása után.
A teljes védettség elérése érdekében
teljesíteni kell a két oltásos vakcinázási programot.
Immunitástartósság: 1 év a befejezett alapimmunizálás (két
oltás) után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
A vakcina ártalmatlansága 5 hónapos vagy annál idősebb csikókban
bizonyított. Jóllehet a vakcina
ártalmatlannak bizonyult egy 2 hónapos állatokkal végzett
gyakorlati kipróbálás során is.
3
A vakcinázás megzavarhatja a folyamatban levő
szerológiai-járványtani felméréseket. Azonban, mivel
a vakcinázást követő IgM immunválasz nem gyakori, egy pozitív
IgM-ELISA teszt eredmény erős
indikátora a nyugat-nílusi láz vírusával történő természetes
fertőzés
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-08-2020

Ogled zgodovine dokumentov