Proteq West Nile

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

A nyugat-Nílusi vírust rekombináns canarypox vírus (vCP2017 vírus)

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI05AX

INN (International Name):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Therapeutic group:

lovak

Therapeutic area:

Immunológikumok lófélék Ló, Immunológikumok

Therapeutic indications:

5 hónapos korú lovak aktív immunizálása a nyugat-nílusi betegség ellen a viraemiás lovak számának csökkentésével. Ha klinikai tünetek jelentkeznek, azok időtartamát és súlyosságát csökkentik.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2011-08-05

Patient Information leaflet

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Proteq West Nile szuszpenziós injekció lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Proteq West Nile szuszpenziós injekció lovak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Homogén, opaleszkáló szuszpenziós injekció.
Minden 1 ml adag adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Nyugat-nílusi láz rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2017)
............................ 6,0-7,8 log10 CCID*
50
* Sejttenyészet fertőző adag 50 %
ADJUVÁNS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak nyugat-nílusi láz elleni aktív immunizálására 5 hónapos
életkortól, a viraemias lovak számának
csökkentése érdekében. Ha klinikai tünetek előfordulnak,
időtartamuk és súlyosságuk csökken.
Védettség kezdete: 4 hét az alapimmunizálás első oltása után.
A teljes védettség elérése érdekében
teljesíteni kell a két oltásos vakcinázási programot.
Immunitástartósság: 1 év a befejezett alapimmunizálás (két
oltás) után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
4 napon belül felszívódó átmeneti duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) jelentkezhet gyakran az injekció
beadási helyén.
Fájdalom és magasabb helyi hőmérséklet ritkán előfordulhat.
15
Ritkán csekély hőmérsékletemelkedés (max. 1,5 °C) fordulhat
elő 1 napig, kivételesen 2 napig.
Ritkán levertség, ami rendszerint két napon belül elmúlik, és
ét
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Proteq West Nile szuszpenziós injekció lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Nyugat-nílusi láz rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2017)
............................ 6,0-7,8 log10 CCID*
50
* Sejttenyészet fertőző adag 50 %
ADJUVÁNS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Homogén, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak nyugat-nílusi láz elleni aktív immunizálására 5 hónapos
életkortól, a viraemias lovak számának
csökkentése érdekében. Ha klinikai tünetek előfordulnak,
időtartamuk és súlyosságuk csökken.
Védettség kezdete: 4 hét az alapimmunizálás első oltása után.
A teljes védettség elérése érdekében
teljesíteni kell a két oltásos vakcinázási programot.
Immunitástartósság: 1 év a befejezett alapimmunizálás (két
oltás) után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
A vakcina ártalmatlansága 5 hónapos vagy annál idősebb csikókban
bizonyított. Jóllehet a vakcina
ártalmatlannak bizonyult egy 2 hónapos állatokkal végzett
gyakorlati kipróbálás során is.
3
A vakcinázás megzavarhatja a folyamatban levő
szerológiai-járványtani felméréseket. Azonban, mivel
a vakcinázást követő IgM immunválasz nem gyakori, egy pozitív
IgM-ELISA teszt eredmény erős
indikátora a nyugat-nílusi láz vírusával történő természetes
fertőzés
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-08-2020