PROPAFENONE-300 Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2013

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de propafénone

Dostopno od:

PRO DOC LIMITEE

Koda artikla:

C01BC03

INN (mednarodno ime):

PROPAFENONE

Odmerek:

300MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Chlorhydrate de propafénone 300MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

CLASS IC ANTIARRYTHMICS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116258002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2016-07-18

Lastnosti izdelka

                                Page 1 de 41
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PROPAFENONE – 150
Pr
PROPAFENONE – 300
COMPRIMÉS PELLICULÉS DE CHLORHYDRATE DE PROPAFÉNONE
150 MG ET 300 MG
ANTIARYTHMIQUE
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
4 septembre 2013
Laval (Québec)
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 166802
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................17
SURDOSAGE
......................................................................................................................18
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................................21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...............................................................22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................22
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................23
DETAILED
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-09-2013