Profender

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-01-2021

Principio attivo:

emodepside, praziquantel

Commercializzato da:

Vetoquinol S.A.

Codice ATC:

QP52AA51

INN (Nome Internazionale):

emodepside, praziquantel

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

Indicazioni terapeutiche:

CatsFor kassidele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (Ümarusse)Toxocara cati (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, L4 ja L3);Toxocara cati (L3 vastsed) – ravi qq raseduse lõpus, et vältida lactogenic edastamine järglastele;Toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja L4);Ancylostoma tubaeforme (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja L4). Paelussid (Cestodes)Dipylidium caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);Taenia taeniaeformis (täiskasvanud);Echinococcus multilocularis (täiskasvanu). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (täiskasvanu). DogsFor koertele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (ümarusse):Toxocara canis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, L4 ja L3);Toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja L4);Ancylostoma caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);Uncinaria stenocephala (küps täiskasvanu ja ebaküps täiskasvanud);Trichuris vulpis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja L4);Paelusside (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (küps täiskasvanu ja ebaküps);Echinococcus granulosus ' ele (küps täiskasvanu ja ebaküps).

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2005-07-27

Foglio illustrativo

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
[Ühedoosilised pipetid]
PAKENDI INFOLEHT
PROFENDER 30 MG / 7.5 MG TÄPILAHUS VÄIKESTELE KASSIDELE PROFENDER 60 MG / 15 MG TÄPILAHUS KESKMISTELE KASSIDELE
PROFENDER 96 MG / 24 MG TÄPILAHUS SUURTELE KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Profender 30 mg / 7.5 mg täpilahus väikestele kassidele
Profender 60 mg / 15 mg täpilahus keskmistele kassidele
Profender 96 mg / 24 mg täpilahus suurtele kassidele
Prasikvanteel/Emodepsiid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
Profender sisaldab 21,4 mg/ml emodepsiidi ja 85,8 mg/ml
prasikvanteeli.
Üks Profenderi doos (pipett) sisaldab:
MAHT
EMODEPSIID
PRASIKVANTEEL
Profender väikestele kassidele
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender keskmistele kassidele
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender suurtele kassidele
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ABIAINED:
5,4 mg/ml butüülhüdroksüanisooli (E320; antioksüdandina)
64
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassidele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümar-, pael- ja kopsuusside liigid:
Ümarussid (nematoodid)_ _
_Toxocara cati _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L3, L4)_ _
_Toxocara cati _(vastsevormid L3) – emaste kasside ravi tiinuse
lõpus, et hoida ära järglastele
edasikandumine laktogeensel teel_ _
_Toxascaris leonina _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L4)_ _
_Ancylostoma tubaeforme _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid
L4)
Paelussid (tsestoodid)_ _
_Dipylidium caninum _(täiskasvanud ja noorvormid)_ _
_Taenia taeniaeformis _(täiskasvanud)_ _
_Echinococcus multilocularis _(täiskasvanud)
Kopsuussid
_Aelurostrongylus abstrusus_ (täiskasvanud)
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kass
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
[Ühedoosilised pipetid]
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Profender 30 mg/7.5 mg täpilahus väikestele kassidele
Profender 60 mg/15 mg täpilahus keskmistele kassidele
Profender 96 mg/24 mg täpilahus suurtele kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
TOIMEAINED:
Profender sisaldab 21,4 mg/ml emodepsiidi ja 85,8 mg/ml
prasikvanteeli.
Üks Profenderi pipett sisaldab:
MAHT
EMODEPSIID
PRASIKVANTEEL
Profender väikestele kassidele
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender keskmistele kassidele
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender suurtele kassidele
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ABIAINED:
5,4 mg/ml butüülhüdroksüanisooli (E320; antioksüdandina).
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge kollakas-pruun lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassidele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümar-, pael- ja kopsuusside liigid:
Ümarussid (nematoodid)_ _
_Toxocara cati _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L3, L4)_ _
_Toxocara cati _(vastsevormid L3) – emaste kasside ravi tiinuse
lõpus, et hoida ära järglastele
edasikandumine laktogeensel teel_ _
_Toxascaris leonina _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L4)_ _
_Ancylostoma tubaeforme _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid
L4)
3
Paelussid (tsestoodid)_ _
_Dipylidium caninum _(täiskasvanud ja noorvormid)_ _
_Taenia taeniaeformis _(täiskasvanud)_ _
_Echinococcus multilocularis _(täiskasvanud)
Kopsuussid
_Aelurostrongylus abstrusus _(täiskasvanud)
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kassipoegadel vanusega alla 8 nädala või kehamassiga
alla 0,5 kg.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veega kokkupuutumine ja shampooniga pesemine vahetult pärast ravimi
manustamist võib vähendada
pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-01-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti