Procox

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-06-2013

Aktivna sestavina:

emodepside, toltrazuril

Dostopno od:

Vetoquinol S.A.

Koda artikla:

QP52AX60

INN (mednarodno ime):

emodepside, toltrazuril

Terapevtska skupina:

Koirat

Terapevtsko območje:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Terapevtske indikacije:

Koirille, kun sekoitetaan loistartunnat aiheuttama sukkula ja kokkidien seuraavia lajeja on epäilty tai osoitettu:Suolinkaisten (sukkulamadot)Toxocara canis (kypsät, epäkypsä aikuinen, L4);Uncinaria stenocephala (kypsät);Ancylostoma caninum (kypsät). CoccidiaIsospora ohioensis-kompleksi;Isospora canis. Procox on tehokas Isosporan replikaatiota vastaan ​​ja myös ookystien irtoamista vastaan. Vaikka hoito vähentää infektion leviämistä, se ei ole tehokas infektoituneiden kliinisten oireiden varalta jo infektoiduissa eläimissä.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2011-04-20

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oraalisuspensio koiralle
emodepsidi/toltratsuriili
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
emodepsidi
0,9 mg
toltratsuriili
18 mg
APUAINEET:
butyylihydroksitolueeni (E321; hapettumisenestoaineena)
0,9 mg
sorbiinihappo (E200; säilöntäaineena)
0,7 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirille, joilla todettu tai joilla epäillään olevan seuraavien
sukkulamato- ja kokkidilajien aiheuttama
sekainfektio:
Sukkulamadot (_Nematoda_)
-
_Toxocara canis_ (kypsät ja epäkypsät aikuismuodot, toukka-aste L4)
-
_Uncinaria stenocephala_ (kypsät aikuismuodot)
-
_Ancylostoma caninum _(kypsät aikuismuodot)
-
_Trichuris vulpis _(kypsät aikuismuodot)
Kokkidit
18
-
_Isospora ohioensis _-kompleksi
-
_Isospora canis _
Hoito vähentää _Isospora-_tartunnan leviämistä, mutta se ei
poista oireita jo tartunnan saaneilla
eläimillä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa koirille/koiranpennuille, jotka ovat alle 2 viikon
ikäisiä tai painavat alle 0,4 kiloa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lieviä ja ohimeneviä ruuansulatuskanavan häiriöitä (esim.
oksentelua tai löysiä ulosteita) saattaa
esiintyä hyvin harvoin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oraalisuspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
emodepsidi
0,9 mg
toltratsuriili
18 mg
APUAINEET:
butyylihydroksitolueeni (E321; hapettumisenestoaineena)
0,9 mg
sorbiinihappo (E200; säilöntäaineena)
0,7 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Valkoinen tai kellertävä suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirille, joilla todettu tai joilla epäillään olevan seuraavien
sukkulamato- ja kokkidilajien aiheuttama
sekainfektio:
Sukkulamadot (_Nematoda_)
-
_Toxocara canis_ (kypsät ja epäkypsät aikuismuodot, toukka-aste L4)
-
_Uncinaria stenocephala_ (kypsät aikuismuodot)
-
_Ancylostoma caninum _(kypsät aikuismuodot)
-
_Trichuris vulpis _(kypsät aikuismuodot)
Kokkidit
-
_Isospora ohioensis -_kompleksi
-
_Isospora canis_
Procox tehoaa _Isospora_n lisääntymiseen ja ookystien erittymiseen.
Vaikka hoito vähentää tartunnan
leviämistä, se ei poista kliinisiä oireita jo tartunnan saaneilla
eläimillä.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille/koiranpennuille, jotka ovat alle 2 viikon
ikäisiä tai painavat alle 0,4 kiloa.
3
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Procox tehoaa kokkidien lisääntymiseen ja ookystien erittymiseen.
Loisen lisääntyminen vahingoittaa
koiran suoliston limakalvoa, mikä voi aiheuttaa suolistotulehduksen.
Procox-hoito ei näin ollen poista
kliinisiä oireita, jotka johtuvat jo ennen hoitoa tapahtuneista
limakalvovaurioista (esim. ripuli).
Sellaisissa tapauksissa tukihoito voi olla tarpeen.
_Isospora_-hoidon tarkoituksena on minimoida ookystien leviäminen
ympäristöön ja vähentää siten
uusintatartuntoja ryhmissä/kenneleissä, joissa on esiintynyt
toistuvia _Isospora_-tartuntoja. Tällaisissa
tapauksissa pitäisi aloittaa ehkäisyohjelma, jolla 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov