Procox

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

emodepside, toltrazuril

Verfügbar ab:

Vetoquinol S.A.

ATC-Code:

QP52AX60

INN (Internationale Bezeichnung):

emodepside, toltrazuril

Therapiegruppe:

Koirat

Therapiebereich:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Anwendungsgebiete:

Koirille, kun sekoitetaan loistartunnat aiheuttama sukkula ja kokkidien seuraavia lajeja on epäilty tai osoitettu:Suolinkaisten (sukkulamadot)Toxocara canis (kypsät, epäkypsä aikuinen, L4);Uncinaria stenocephala (kypsät);Ancylostoma caninum (kypsät). CoccidiaIsospora ohioensis-kompleksi;Isospora canis. Procox on tehokas Isosporan replikaatiota vastaan ​​ja myös ookystien irtoamista vastaan. Vaikka hoito vähentää infektion leviämistä, se ei ole tehokas infektoituneiden kliinisten oireiden varalta jo infektoiduissa eläimissä.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2011-04-20

Gebrauchsinformation

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oraalisuspensio koiralle
emodepsidi/toltratsuriili
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
emodepsidi
0,9 mg
toltratsuriili
18 mg
APUAINEET:
butyylihydroksitolueeni (E321; hapettumisenestoaineena)
0,9 mg
sorbiinihappo (E200; säilöntäaineena)
0,7 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirille, joilla todettu tai joilla epäillään olevan seuraavien
sukkulamato- ja kokkidilajien aiheuttama
sekainfektio:
Sukkulamadot (_Nematoda_)
-
_Toxocara canis_ (kypsät ja epäkypsät aikuismuodot, toukka-aste L4)
-
_Uncinaria stenocephala_ (kypsät aikuismuodot)
-
_Ancylostoma caninum _(kypsät aikuismuodot)
-
_Trichuris vulpis _(kypsät aikuismuodot)
Kokkidit
18
-
_Isospora ohioensis _-kompleksi
-
_Isospora canis _
Hoito vähentää _Isospora-_tartunnan leviämistä, mutta se ei
poista oireita jo tartunnan saaneilla
eläimillä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa koirille/koiranpennuille, jotka ovat alle 2 viikon
ikäisiä tai painavat alle 0,4 kiloa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lieviä ja ohimeneviä ruuansulatuskanavan häiriöitä (esim.
oksentelua tai löysiä ulosteita) saattaa
esiintyä hyvin harvoin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
-
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oraalisuspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
emodepsidi
0,9 mg
toltratsuriili
18 mg
APUAINEET:
butyylihydroksitolueeni (E321; hapettumisenestoaineena)
0,9 mg
sorbiinihappo (E200; säilöntäaineena)
0,7 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Valkoinen tai kellertävä suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirille, joilla todettu tai joilla epäillään olevan seuraavien
sukkulamato- ja kokkidilajien aiheuttama
sekainfektio:
Sukkulamadot (_Nematoda_)
-
_Toxocara canis_ (kypsät ja epäkypsät aikuismuodot, toukka-aste L4)
-
_Uncinaria stenocephala_ (kypsät aikuismuodot)
-
_Ancylostoma caninum _(kypsät aikuismuodot)
-
_Trichuris vulpis _(kypsät aikuismuodot)
Kokkidit
-
_Isospora ohioensis -_kompleksi
-
_Isospora canis_
Procox tehoaa _Isospora_n lisääntymiseen ja ookystien erittymiseen.
Vaikka hoito vähentää tartunnan
leviämistä, se ei poista kliinisiä oireita jo tartunnan saaneilla
eläimillä.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille/koiranpennuille, jotka ovat alle 2 viikon
ikäisiä tai painavat alle 0,4 kiloa.
3
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Procox tehoaa kokkidien lisääntymiseen ja ookystien erittymiseen.
Loisen lisääntyminen vahingoittaa
koiran suoliston limakalvoa, mikä voi aiheuttaa suolistotulehduksen.
Procox-hoito ei näin ollen poista
kliinisiä oireita, jotka johtuvat jo ennen hoitoa tapahtuneista
limakalvovaurioista (esim. ripuli).
Sellaisissa tapauksissa tukihoito voi olla tarpeen.
_Isospora_-hoidon tarkoituksena on minimoida ookystien leviäminen
ympäristöön ja vähentää siten
uusintatartuntoja ryhmissä/kenneleissä, joissa on esiintynyt
toistuvia _Isospora_-tartuntoja. Tällaisissa
tapauksissa pitäisi aloittaa ehkäisyohjelma, jolla 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen