Procoralan

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2019

Aktivna sestavina:

ivabradiinvesinikkloriid

Dostopno od:

Les Laboratoires Servier

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Südame teraapia

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia ivabradiin on näidustatud täiskasvanutel pärgarteri haigus normaalse siinusrütmiga südame löögisagedus minutis on ≥ 70 kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks raviks. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2005-10-25

Navodilo za uporabo

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROCORALAN 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PROCORALAN 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ivabradiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Procoralan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Procoralani kasutamist
3.
Kuidas Procoralani kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Procoralani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROCORALAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Procoralan (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanutel
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamine monoteraapiana ei anna tulemusi.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks):
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt hapnikku.
Kõige sagedamini avaldub stenokardia valuna või ebamug
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Procoralan 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Procoralan 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Procoralan 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 63,91 mg
laktoosmonohüdraati.
Procoralan 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett 61,215 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Procoralan 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, piklikud, õhukese polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal pool, ühele küljele
on graveeritud “5” ning teisele küljele
.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Procoralan 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, kolmnurksed, õhukese polümeerikattega tabletid, ühele
küljele on graveeritud “7.5” ning
teisele küljele
.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
minutis on ≥ 70.
Ivabradiin on näidustatud:
- täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral
- kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi
Ivabradiin on näidustatud NYHA II...IV klassi kroonilise
südamepuudulikkuse, millega kaasneb
süstoolne düsfunktsioon, raviks siinusrütmiga patsientidel, kelle
pulsisagedus on üle 75 löögi minutis;
3
näidustatud on kombinatsioon standa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov