Procoralan

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ivabradiinvesinikkloriid

Disponible des:

Les Laboratoires Servier

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Südame teraapia

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia ivabradiin on näidustatud täiskasvanutel pärgarteri haigus normaalse siinusrütmiga südame löögisagedus minutis on ≥ 70 kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks raviks. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2005-10-25

Informació per a l'usuari

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROCORALAN 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PROCORALAN 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ivabradiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Procoralan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Procoralani kasutamist
3.
Kuidas Procoralani kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Procoralani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROCORALAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Procoralan (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanutel
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamine monoteraapiana ei anna tulemusi.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks):
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt hapnikku.
Kõige sagedamini avaldub stenokardia valuna või ebamug
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Procoralan 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Procoralan 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Procoralan 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 63,91 mg
laktoosmonohüdraati.
Procoralan 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett 61,215 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Procoralan 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, piklikud, õhukese polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal pool, ühele küljele
on graveeritud “5” ning teisele küljele
.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Procoralan 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, kolmnurksed, õhukese polümeerikattega tabletid, ühele
küljele on graveeritud “7.5” ning
teisele küljele
.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
minutis on ≥ 70.
Ivabradiin on näidustatud:
- täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral
- kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi
Ivabradiin on näidustatud NYHA II...IV klassi kroonilise
südamepuudulikkuse, millega kaasneb
süstoolne düsfunktsioon, raviks siinusrütmiga patsientidel, kelle
pulsisagedus on üle 75 löögi minutis;
3
näidustatud on kombinatsioon standa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents