Prevomax

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2017

Aktivna sestavina:

maropitant

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QA04AD90

INN (mednarodno ime):

maropitant

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Aparelho digestivo e metabolismo, Outros antieméticos

Terapevtske indikacije:

Cães:Para o tratamento e prevenção da náusea induzida por chemotherapyFor a prevenção de vômitos, exceto que a induzida pelo movimento sicknessFor o tratamento de vômitos, em combinação com outros de apoio measuresFor a prevenção de perioperatória náuseas e vômitos e melhoria na recuperação da anestesia geral, após o uso do µ-opióides agonista dos receptores de morphineCats:Para a prevenção de vômitos e a redução de náuseas, exceto que a induzida pelo movimento sicknessFor o tratamento de vômitos, em combinação com outras medidas de apoio.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2017-06-19

Navodilo za uporabo

                                15
B.
FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES E GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Países Baixos
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prevomax 10 mg/ml solução injetável para cães e gatos
maropitant
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
EXCIPIENTES:
Solução transparente, incolor a amarelo-claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Cães
•
Tratamento e prevenção de náuseas induzidas pela quimioterapia.
•
Prevenção do vómito, exceto o induzido pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
•
Prevenção de náuseas e vómito no período perioperatório e
melhoria na recuperação da
anestesia geral após administração de morfina (agonista dos
recetores opiáceos μ).
Gatos
•
Prevenção do vómito e redução de náuseas, exceto os induzidos
pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
Maropitant
10 mg
Álcool benzílico (E1519)
11,1 mg
17
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer dor no local de injeção quando administrado por via
subcutânea.
Nos gatos é muito frequentemente observada uma resposta moderada a
grave à injeção (em
aproximadamente um terço dos gatos).
Em casos muito raros podem ocorrer reações de tipo anafilático
(edema alérgico, urticária, eritema,
colapso, dispneia, palidez das membranas mucosas).
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prevomax 10 mg/ml solução injetável para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente, incolor a amarelo-claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Cães
•
Tratamento e prevenção de náuseas induzidas pela quimioterapia.
•
Prevenção do vómito, exceto o induzido pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
•
Prevenção de náuseas e vómito no período perioperatório e
melhoria na recuperação da
anestesia geral após administração de morfina (agonista dos
recetores opiáceos μ).
Gatos
•
Prevenção do vómito e redução de náuseas, exceto os induzidos
pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
4.3.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O vómito pode estar associado a situações graves, severamente
debilitantes, incluindo obstruções
gastrointestinais, pelo que deve ser realizado um diagnóstico
apropriado.
As Boas Práticas Veterinárias recomendam que os antieméticos devem
ser administrados em conjunto
com outros procedimentos veterinários e medidas de suporte, tais como
dieta e fluidoterapia de
substituição, enquanto se tratam as causas subjacentes ao vómito.
Maropitant
10 mg
Álcool benzílico (E1519)
11,1 mg
3
Não é recomendada a administração do medicamento veterinário no
tratamento do vómito causado
pelo enjoo provocado pelo movimento.
Cães:
Apesar de o maropitant ter demonstrado ser eficaz no tratamento e na
prevenção da emese induzida
pela quimioterapia, foi considerado mais eficaz se utilizado
preventivam
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov