Prevomax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

maropitant

थमां उपलब्ध:

Dechra Regulatory B.V.

ए.टी.सी कोड:

QA04AD90

INN (इंटरनेशनल नाम):

maropitant

चिकित्सीय समूह:

Cats; Dogs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Aparelho digestivo e metabolismo, Outros antieméticos

चिकित्सीय संकेत:

Cães:Para o tratamento e prevenção da náusea induzida por chemotherapyFor a prevenção de vômitos, exceto que a induzida pelo movimento sicknessFor o tratamento de vômitos, em combinação com outros de apoio measuresFor a prevenção de perioperatória náuseas e vômitos e melhoria na recuperação da anestesia geral, após o uso do µ-opióides agonista dos receptores de morphineCats:Para a prevenção de vômitos e a redução de náuseas, exceto que a induzida pelo movimento sicknessFor o tratamento de vômitos, em combinação com outras medidas de apoio.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2017-06-19

सूचना पत्रक

                                15
B.
FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES E GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Países Baixos
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prevomax 10 mg/ml solução injetável para cães e gatos
maropitant
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
EXCIPIENTES:
Solução transparente, incolor a amarelo-claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Cães
•
Tratamento e prevenção de náuseas induzidas pela quimioterapia.
•
Prevenção do vómito, exceto o induzido pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
•
Prevenção de náuseas e vómito no período perioperatório e
melhoria na recuperação da
anestesia geral após administração de morfina (agonista dos
recetores opiáceos μ).
Gatos
•
Prevenção do vómito e redução de náuseas, exceto os induzidos
pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
Maropitant
10 mg
Álcool benzílico (E1519)
11,1 mg
17
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer dor no local de injeção quando administrado por via
subcutânea.
Nos gatos é muito frequentemente observada uma resposta moderada a
grave à injeção (em
aproximadamente um terço dos gatos).
Em casos muito raros podem ocorrer reações de tipo anafilático
(edema alérgico, urticária, eritema,
colapso, dispneia, palidez das membranas mucosas).
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prevomax 10 mg/ml solução injetável para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente, incolor a amarelo-claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Cães
•
Tratamento e prevenção de náuseas induzidas pela quimioterapia.
•
Prevenção do vómito, exceto o induzido pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
•
Prevenção de náuseas e vómito no período perioperatório e
melhoria na recuperação da
anestesia geral após administração de morfina (agonista dos
recetores opiáceos μ).
Gatos
•
Prevenção do vómito e redução de náuseas, exceto os induzidos
pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
4.3.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O vómito pode estar associado a situações graves, severamente
debilitantes, incluindo obstruções
gastrointestinais, pelo que deve ser realizado um diagnóstico
apropriado.
As Boas Práticas Veterinárias recomendam que os antieméticos devem
ser administrados em conjunto
com outros procedimentos veterinários e medidas de suporte, tais como
dieta e fluidoterapia de
substituição, enquanto se tratam as causas subjacentes ao vómito.
Maropitant
10 mg
Álcool benzílico (E1519)
11,1 mg
3
Não é recomendada a administração do medicamento veterinário no
tratamento do vómito causado
pelo enjoo provocado pelo movimento.
Cães:
Apesar de o maropitant ter demonstrado ser eficaz no tratamento e na
prevenção da emese induzida
pela quimioterapia, foi considerado mais eficaz se utilizado
preventivam
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें