Prevomax

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

maropitant

Dostupné s:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QA04AD90

INN (Mezinárodní Name):

maropitant

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Aparelho digestivo e metabolismo, Outros antieméticos

Terapeutické indikace:

Cães:Para o tratamento e prevenção da náusea induzida por chemotherapyFor a prevenção de vômitos, exceto que a induzida pelo movimento sicknessFor o tratamento de vômitos, em combinação com outros de apoio measuresFor a prevenção de perioperatória náuseas e vômitos e melhoria na recuperação da anestesia geral, após o uso do µ-opióides agonista dos receptores de morphineCats:Para a prevenção de vômitos e a redução de náuseas, exceto que a induzida pelo movimento sicknessFor o tratamento de vômitos, em combinação com outras medidas de apoio.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2017-06-19

Informace pro uživatele

                                15
B.
FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES E GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Países Baixos
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prevomax 10 mg/ml solução injetável para cães e gatos
maropitant
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
EXCIPIENTES:
Solução transparente, incolor a amarelo-claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Cães
•
Tratamento e prevenção de náuseas induzidas pela quimioterapia.
•
Prevenção do vómito, exceto o induzido pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
•
Prevenção de náuseas e vómito no período perioperatório e
melhoria na recuperação da
anestesia geral após administração de morfina (agonista dos
recetores opiáceos μ).
Gatos
•
Prevenção do vómito e redução de náuseas, exceto os induzidos
pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
Maropitant
10 mg
Álcool benzílico (E1519)
11,1 mg
17
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer dor no local de injeção quando administrado por via
subcutânea.
Nos gatos é muito frequentemente observada uma resposta moderada a
grave à injeção (em
aproximadamente um terço dos gatos).
Em casos muito raros podem ocorrer reações de tipo anafilático
(edema alérgico, urticária, eritema,
colapso, dispneia, palidez das membranas mucosas).
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prevomax 10 mg/ml solução injetável para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente, incolor a amarelo-claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Cães
•
Tratamento e prevenção de náuseas induzidas pela quimioterapia.
•
Prevenção do vómito, exceto o induzido pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
•
Prevenção de náuseas e vómito no período perioperatório e
melhoria na recuperação da
anestesia geral após administração de morfina (agonista dos
recetores opiáceos μ).
Gatos
•
Prevenção do vómito e redução de náuseas, exceto os induzidos
pelo enjoo provocado pelo
movimento.
•
Tratamento do vómito, em associação com outras medidas de suporte.
4.3.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O vómito pode estar associado a situações graves, severamente
debilitantes, incluindo obstruções
gastrointestinais, pelo que deve ser realizado um diagnóstico
apropriado.
As Boas Práticas Veterinárias recomendam que os antieméticos devem
ser administrados em conjunto
com outros procedimentos veterinários e medidas de suporte, tais como
dieta e fluidoterapia de
substituição, enquanto se tratam as causas subjacentes ao vómito.
Maropitant
10 mg
Álcool benzílico (E1519)
11,1 mg
3
Não é recomendada a administração do medicamento veterinário no
tratamento do vómito causado
pelo enjoo provocado pelo movimento.
Cães:
Apesar de o maropitant ter demonstrado ser eficaz no tratamento e na
prevenção da emese induzida
pela quimioterapia, foi considerado mais eficaz se utilizado
preventivam
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů