Pregabalin Zentiva k.s.

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2023

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptici sredstva,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Нейропатическая painPregabalin Зентива k.. je indiciran za liječenje periferne i središnje neuropatske boli kod odraslih osoba. EpilepsyPregabalin Зентива k.. prikazuje se kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti disorderPregabalin Зентива k.. indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2017-02-27

Navodilo za uporabo

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pregabalin Zentiva k.s. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Kako uzimati Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN ZENTIVA K.S. I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Zentiva k.s. pripada skupini lijekova koji se koriste za
liječenja epilepsije, neuropatske
boli i generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL
Pregabalin Zentiva k.s. koristi se za liječenje dugotrajne boli
uzrokovane oštećenjem živaca. Perifernu
neuropatsku bol mogu uzrokovati različite bolesti, primjerice
šećerna bolest ili herpes zoster. Osjet
bola može se opisati kao vrućina, žarenje, pulsirajuća bol,
sijevajuća bol. probadanje, oštra bol, grčevi,
stalna tupa bol, trnci utrnulost, bockanje.Periferna i centralna
neuropatska bol mogu biti povezane s
promjenama raspoloženja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 47,57 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 5 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 7,5 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 10 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 15 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 20 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 22,5 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 30 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Lijek
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom