Pregabalin Zentiva k.s.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-03-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptici sredstva,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Нейропатическая painPregabalin Зентива k.. je indiciran za liječenje periferne i središnje neuropatske boli kod odraslih osoba. EpilepsyPregabalin Зентива k.. prikazuje se kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti disorderPregabalin Зентива k.. indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2017-02-27

Selebaran informasi

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pregabalin Zentiva k.s. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Kako uzimati Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN ZENTIVA K.S. I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Zentiva k.s. pripada skupini lijekova koji se koriste za
liječenja epilepsije, neuropatske
boli i generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL
Pregabalin Zentiva k.s. koristi se za liječenje dugotrajne boli
uzrokovane oštećenjem živaca. Perifernu
neuropatsku bol mogu uzrokovati različite bolesti, primjerice
šećerna bolest ili herpes zoster. Osjet
bola može se opisati kao vrućina, žarenje, pulsirajuća bol,
sijevajuća bol. probadanje, oštra bol, grčevi,
stalna tupa bol, trnci utrnulost, bockanje.Periferna i centralna
neuropatska bol mogu biti povezane s
promjenama raspoloženja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 47,57 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 5 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 7,5 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 10 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 15 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 20 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 22,5 mg laktoza hidrata.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tvrda kapsula također
sadrži 30 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Lijek
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini