Pregabalin Sandoz GmbH

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-10-2023

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepilettici,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. D'Ansia generalizzata DisorderPregabalin Sandoz GmbH è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD) negli adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2015-06-19

Navodilo za uporabo

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG CAPSULE RIGIDE
pregabalin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Pregabalin Sandoz GmbH e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Come prendere Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È PREGABALIN SANDOZ GMBH E A COSA SERVE
Pregabalin Sandoz GmbH appartiene ad una gruppo di medicinali
utilizzati per trattare l’epilessia e il
Disturbo d’Ansia Generalizzata (GAD) negli adulti.
EPILESSIA:
Pregabalin Sandoz GmbH viene utilizzato per trattare alcune forme di
epilessia negli adulti
(attacchi epilettici parziali con o senza generalizzazione
secondaria). Il medico le prescriverà
Pregabalin Sandoz GmbH per aiutarla nel trattamento dell’epilessia
quando il trattamento già in corso
non controlla la situazione. Dovrà assumere Pregabalin Sandoz GmbH in
aggiunta al trattamento cui è
già sottoposto. Pregabalin Sandoz GmbH non viene utilizza
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 225 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di pregabalin.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule rigide
Cappuccio e corpo opachi di colore giallo-bruno chiaro, capsula misura
4 (14,3 mm x 5,3 mm),
contenente una polvere da bianca a biancastra.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule rigide
Cappuccio e corpo opachi di colore giallo chiaro, capsula misura 3
(15,9 mm x 5,8 mm), contenente
una polvere da bianca a biancastra.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule rigide
Cappuccio opaco di colore rosso e corpo opaco di colore bianco,
capsula misura 4 (14,3 mm x
5,3 mm), contenente una polvere da bianca a biancastra.
Medicinale non più autorizzato
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule rigide
Cappuccio e corpo opachi di
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom