Pregabalin Sandoz GmbH

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepilettici,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. D'Ansia generalizzata DisorderPregabalin Sandoz GmbH è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD) negli adulti.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2015-06-19

Betegtájékoztató

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG CAPSULE RIGIDE
pregabalin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Pregabalin Sandoz GmbH e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Come prendere Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È PREGABALIN SANDOZ GMBH E A COSA SERVE
Pregabalin Sandoz GmbH appartiene ad una gruppo di medicinali
utilizzati per trattare l’epilessia e il
Disturbo d’Ansia Generalizzata (GAD) negli adulti.
EPILESSIA:
Pregabalin Sandoz GmbH viene utilizzato per trattare alcune forme di
epilessia negli adulti
(attacchi epilettici parziali con o senza generalizzazione
secondaria). Il medico le prescriverà
Pregabalin Sandoz GmbH per aiutarla nel trattamento dell’epilessia
quando il trattamento già in corso
non controlla la situazione. Dovrà assumere Pregabalin Sandoz GmbH in
aggiunta al trattamento cui è
già sottoposto. Pregabalin Sandoz GmbH non viene utilizza
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule rigide
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 225 mg di pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di pregabalin.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule rigide
Cappuccio e corpo opachi di colore giallo-bruno chiaro, capsula misura
4 (14,3 mm x 5,3 mm),
contenente una polvere da bianca a biancastra.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule rigide
Cappuccio e corpo opachi di colore giallo chiaro, capsula misura 3
(15,9 mm x 5,8 mm), contenente
una polvere da bianca a biancastra.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule rigide
Cappuccio opaco di colore rosso e corpo opaco di colore bianco,
capsula misura 4 (14,3 mm x
5,3 mm), contenente una polvere da bianca a biancastra.
Medicinale non più autorizzato
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule rigide
Cappuccio e corpo opachi di
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése