Pregabalin Pfizer

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2024

Aktivna sestavina:

pregabalín

Dostopno od:

Upjohn EESV

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Taugakvillaverkur painPregabalin Pfizer er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Pfizer er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Pfizer er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2014-04-10

Navodilo za uporabo

                                56
B. FYLGISEÐILL
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Pfizer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Pfizer
3.
Hvernig nota á Pregabalin Pfizer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Pfizer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN PFIZER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Pfizer tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
við flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Pfizer er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft áhrif á líkamlega og

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 200 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 35 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 70 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 8,25 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 11 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 16,50 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hard capsules
Hvert hart hylki inniheldur einnig 22 mg laktósaeinhýdrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 24,75 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 33 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvítt, merkt „Pfizer“ á efri p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov