Pregabalin Pfizer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-01-2024

Ingredient activ:

pregabalín

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Taugakvillaverkur painPregabalin Pfizer er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Pfizer er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Pfizer er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2014-04-10

Prospect

                                56
B. FYLGISEÐILL
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Pfizer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Pfizer
3.
Hvernig nota á Pregabalin Pfizer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Pfizer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN PFIZER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Pfizer tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
við flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Pfizer er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft áhrif á líkamlega og

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 200 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 35 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 70 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 8,25 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 11 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 16,50 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hard capsules
Hvert hart hylki inniheldur einnig 22 mg laktósaeinhýdrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 24,75 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 33 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvítt, merkt „Pfizer“ á efri p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2014
Prospect Prospect cehă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2014
Prospect Prospect daneză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2014
Prospect Prospect germană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2014
Prospect Prospect estoniană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2014
Prospect Prospect greacă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2014
Prospect Prospect engleză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2014
Prospect Prospect franceză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2014
Prospect Prospect italiană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2014
Prospect Prospect letonă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2014
Prospect Prospect maghiară 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2014
Prospect Prospect malteză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2014
Prospect Prospect olandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2014
Prospect Prospect poloneză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2014
Prospect Prospect portugheză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2014
Prospect Prospect română 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2014
Prospect Prospect slovacă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2014
Prospect Prospect slovenă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2014
Prospect Prospect suedeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-01-2024
Prospect Prospect croată 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor