Pregabalin Pfizer

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-01-2024

Werkstoffen:

pregabalín

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Taugakvillaverkur painPregabalin Pfizer er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Pfizer er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Pfizer er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2014-04-10

Bijsluiter

                                56
B. FYLGISEÐILL
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Pfizer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Pfizer
3.
Hvernig nota á Pregabalin Pfizer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Pfizer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN PFIZER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Pfizer tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
við flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Pfizer er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft áhrif á líkamlega og

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 200 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 35 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 70 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 8,25 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 11 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 16,50 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hard capsules
Hvert hart hylki inniheldur einnig 22 mg laktósaeinhýdrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 24,75 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 33 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvítt, merkt „Pfizer“ á efri p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten