Pregabalin Pfizer

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2014

Aktivna sestavina:

pregabaliini

Dostopno od:

Upjohn EESV

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Epilepsialääkkeet,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Neuropaattisen painPregabalin Pfizer on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. EpilepsyPregabalin Pfizer on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Pfizer on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2014-04-10

Navodilo za uporabo

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN PFIZER 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pregabalin Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Pfizer
-kapseleita
3.
Miten Pregabalin Pfizer -kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Pfizer -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Pfizer kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista
kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU
: Pregabalin Pfizer -valmisteella hoidetaan
hermovaurion aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua).
Perifeeristä neuropaattista kipua
voivat aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai
vyöruusu. Potilas voi kuvailla kipuaan
kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi,
teräväksi, kouristavaksi,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 35 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 70 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 8,25 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 11 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 16,50 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 22 mg laktoosimonohydraattia.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 24,75 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 33 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov