Pregabalin Pfizer

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pregabaliini

Available from:

Upjohn EESV

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Epilepsialääkkeet,

Therapeutic area:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Therapeutic indications:

Neuropaattisen painPregabalin Pfizer on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. EpilepsyPregabalin Pfizer on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Pfizer on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2014-04-10

Patient Information leaflet

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN PFIZER 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pregabalin Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Pfizer
-kapseleita
3.
Miten Pregabalin Pfizer -kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Pfizer -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Pfizer kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista
kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU
: Pregabalin Pfizer -valmisteella hoidetaan
hermovaurion aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua).
Perifeeristä neuropaattista kipua
voivat aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai
vyöruusu. Potilas voi kuvailla kipuaan
kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi,
teräväksi, kouristavaksi,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 35 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 70 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 8,25 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 11 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 16,50 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 22 mg laktoosimonohydraattia.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 24,75 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 33 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-05-2014

Search alerts related to this product