Pregabalin Pfizer

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2024

Bahan aktif:

pregabaliini

Tersedia dari:

Upjohn EESV

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Epilepsialääkkeet,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropaattisen painPregabalin Pfizer on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. EpilepsyPregabalin Pfizer on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Pfizer on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2014-04-10

Selebaran informasi

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN PFIZER 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pregabalin Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Pfizer
-kapseleita
3.
Miten Pregabalin Pfizer -kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Pfizer -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Pfizer kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista
kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU
: Pregabalin Pfizer -valmisteella hoidetaan
hermovaurion aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua).
Perifeeristä neuropaattista kipua
voivat aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai
vyöruusu. Potilas voi kuvailla kipuaan
kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi,
teräväksi, kouristavaksi,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 35 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 70 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 8,25 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 11 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 16,50 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 22 mg laktoosimonohydraattia.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 24,75 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 33 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini