Possia

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-01-2011

Aktivna sestavina:

Ticagrelor

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

B01AC24

INN (mednarodno ime):

ticagrelor

Terapevtska skupina:

Aġenti antitrombotiċi

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapevtske indikacije:

Possia, ko amministrati bl-aċidu Aċetilsaliċiliku (ASA), huwa indikat għall-prevenzjoni ta ' l-avvenimenti ta ' atherothrombotic fil-pazjenti adulti ma sindromi coronary akuta (anġina instabbli, mhux-ST-elevazzjoni myocardial infarzjoni [NSTEMI]-tnaqqis jew il-ST-elevazzjoni myocardial infarzjoni [STEMI]); inklużi pazjenti amministrati medikament, u dawk li huma amministrati bl-intervent coronary perkutanja (PCI) jew coronary artery by-pass tilqim (CABG).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2010-12-03

Navodilo za uporabo

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
POSSIA 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’ RITA
ticagrelor
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK..
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek..
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Possia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Possia
3.
Kif għandek tieħu Possia
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Possia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU POSSIA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU POSSIA
Possia fiħ is-sustanza attiva tissejjaħ ticagrelor. Din tippartjeni
għall-
grupp ta’ mediċini jissejħu
antiplejtlits.
KIF JAĦDEM POSSIA
Possia jaffetwa ċelloli jissejħu ‘plejtlits’ (jissejħu wkoll
tromboċiti). Dawn huma ċelloli żgħar ħafna
fid-demm tiegħek li jgħinu sabiex tieqaf il-fsada billi jingħaqdu
flimkien sabiex jagħlqu toqob irqaq
fil-kanali tad-demm li jkunu maqtugħa jew danneġġati.
Madankollu plejtlits jistgħu jifformaw demm magħqud ġewwa kanali
tad-demm morda fil-qalb u l-
moħħ. Dan jista’ jkun ta’ periklu kbir għax:
•
Id-demm magħqud jista’ jaqta kompletament il-provista tad-demm- dan
jista’ jkkawża attakk
tal-qalb (infart mijokardjali) jew puplesija, jew
•
Id-demm magħqud jista jimblokka parzjalment il-kanali tad-demm lejn
il-qalb- dan inaqqas iċ-
ċirkulazzjoni tad-demm lejn il-qalb u jista jikkawża uġigħ
fis-sider li jmur u jiġi (tissejjaħ
anġina mhux stabbli)
Pos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Possia 90 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg ticagrelor
_ _
Għal-lista kompluta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli tondi, konvessi miż-żewġ naħat, sofor immarkati
b’‘90’ fuq ‘T’ minn naħa waħda u lixxi fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Possia, mogħti ma’ acetylsalicylic acid (ASA), huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ każijiet
aterotrombotiċi f’pazjenti adulti b’Sindromi Akuti Koronarji
(anġina mhux stabbli, Infart
Mijokardijaku b’elevazzjoni mhux tal-ST [NSTEMI] jew Infart
Mijokardijaku b’elevazzjoni tal-ST
[STEMI]); inklużi pazjenti li jkunu maniġġati b’mod mediku, u
dawk li huma maniġġati b’intervent
koronarju perkutaneju (PCI) jew by-pass b’trapjant tal-arterja
koronarja (CABG).
Għal aktar tagħrif, ara sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kura bi Possia għandha tinbeda b’doża waħda ta’ tagħbija
ta’ 180 mg (żewġ pilloli ta’ 90 mg) u
imbagħad titkompla b’90 mg darbtejn kuljum.
Pazjenti li qed jieħdu Possia għandhom jieħdu wkoll ASA kuljum,
sakemm mhux speċifikament
kontraindikata. Wara doża tal-bidu ta’ ASA, Possia għandu
jittieħed ma’ doża ta’ manteniment ta’
ASA ta’ 75 mg sa 150 mg (ara sezzjoni 5.1).
Il-kura hija rakkomandata għal mill-anqas 12-il xahar sakemm ma jkunx
indikat b’mod kliniku li
Possia għandu jitwaqqaf (ara sezzjoni 5.1). Esperjenza ta’ aktar
minn 12-il xahar hija limitata.
F’pazjenti b’Sindromi Koronarji Akuti (ACS), it-twaqqif prematur
ta’ kwalunkwe terapija kontra l-
plejtlets, inkluż Possia, jista’ jwassal f’żieda ta’ riskju
ta’ mewt kardjovaskulari, jew infart
mijokardijaku minħabba l-marda tal-pazjent . It-twaqqi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov