Possia

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2013
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-01-2011

Toimeaine:

Ticagrelor

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

B01AC24

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ticagrelor

Terapeutiline rühm:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Näidustused:

Possia, ko amministrati bl-aċidu Aċetilsaliċiliku (ASA), huwa indikat għall-prevenzjoni ta ' l-avvenimenti ta ' atherothrombotic fil-pazjenti adulti ma sindromi coronary akuta (anġina instabbli, mhux-ST-elevazzjoni myocardial infarzjoni [NSTEMI]-tnaqqis jew il-ST-elevazzjoni myocardial infarzjoni [STEMI]); inklużi pazjenti amministrati medikament, u dawk li huma amministrati bl-intervent coronary perkutanja (PCI) jew coronary artery by-pass tilqim (CABG).

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Irtirat

Loa andmise kuupäev:

2010-12-03

Infovoldik

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
POSSIA 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’ RITA
ticagrelor
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK..
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek..
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Possia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Possia
3.
Kif għandek tieħu Possia
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Possia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU POSSIA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU POSSIA
Possia fiħ is-sustanza attiva tissejjaħ ticagrelor. Din tippartjeni
għall-
grupp ta’ mediċini jissejħu
antiplejtlits.
KIF JAĦDEM POSSIA
Possia jaffetwa ċelloli jissejħu ‘plejtlits’ (jissejħu wkoll
tromboċiti). Dawn huma ċelloli żgħar ħafna
fid-demm tiegħek li jgħinu sabiex tieqaf il-fsada billi jingħaqdu
flimkien sabiex jagħlqu toqob irqaq
fil-kanali tad-demm li jkunu maqtugħa jew danneġġati.
Madankollu plejtlits jistgħu jifformaw demm magħqud ġewwa kanali
tad-demm morda fil-qalb u l-
moħħ. Dan jista’ jkun ta’ periklu kbir għax:
•
Id-demm magħqud jista’ jaqta kompletament il-provista tad-demm- dan
jista’ jkkawża attakk
tal-qalb (infart mijokardjali) jew puplesija, jew
•
Id-demm magħqud jista jimblokka parzjalment il-kanali tad-demm lejn
il-qalb- dan inaqqas iċ-
ċirkulazzjoni tad-demm lejn il-qalb u jista jikkawża uġigħ
fis-sider li jmur u jiġi (tissejjaħ
anġina mhux stabbli)
Pos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Possia 90 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg ticagrelor
_ _
Għal-lista kompluta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli tondi, konvessi miż-żewġ naħat, sofor immarkati
b’‘90’ fuq ‘T’ minn naħa waħda u lixxi fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Possia, mogħti ma’ acetylsalicylic acid (ASA), huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ każijiet
aterotrombotiċi f’pazjenti adulti b’Sindromi Akuti Koronarji
(anġina mhux stabbli, Infart
Mijokardijaku b’elevazzjoni mhux tal-ST [NSTEMI] jew Infart
Mijokardijaku b’elevazzjoni tal-ST
[STEMI]); inklużi pazjenti li jkunu maniġġati b’mod mediku, u
dawk li huma maniġġati b’intervent
koronarju perkutaneju (PCI) jew by-pass b’trapjant tal-arterja
koronarja (CABG).
Għal aktar tagħrif, ara sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kura bi Possia għandha tinbeda b’doża waħda ta’ tagħbija
ta’ 180 mg (żewġ pilloli ta’ 90 mg) u
imbagħad titkompla b’90 mg darbtejn kuljum.
Pazjenti li qed jieħdu Possia għandhom jieħdu wkoll ASA kuljum,
sakemm mhux speċifikament
kontraindikata. Wara doża tal-bidu ta’ ASA, Possia għandu
jittieħed ma’ doża ta’ manteniment ta’
ASA ta’ 75 mg sa 150 mg (ara sezzjoni 5.1).
Il-kura hija rakkomandata għal mill-anqas 12-il xahar sakemm ma jkunx
indikat b’mod kliniku li
Possia għandu jitwaqqaf (ara sezzjoni 5.1). Esperjenza ta’ aktar
minn 12-il xahar hija limitata.
F’pazjenti b’Sindromi Koronarji Akuti (ACS), it-twaqqif prematur
ta’ kwalunkwe terapija kontra l-
plejtlets, inkluż Possia, jista’ jwassal f’żieda ta’ riskju
ta’ mewt kardjovaskulari, jew infart
mijokardijaku minħabba l-marda tal-pazjent . It-twaqqi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik taani 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused taani 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused saksa 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused eesti 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused inglise 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik läti 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused läti 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused leedu 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused ungari 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik poola 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused poola 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused portugali 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik soome 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused soome 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik norra 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused norra 01-02-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused islandi 01-02-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu