Porcilis Pesti

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2009

Aktivna sestavina:

Sigade klassikalise katku viiruse (CSFV) -E2 allüksuse antigeen

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AD04

INN (mednarodno ime):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapevtska skupina:

Sead

Terapevtsko območje:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terapevtske indikacije:

Sigade aktiivne immuniseerimine alates viie nädala vanusest, et vältida suremust ja vähendada klassikalise sigade katku kliinilisi tunnuseid, samuti vähendada CSF-viiruse nakkust ja selle eritumist. Kaitse algab 2 nädalat. Kaitse kestus on 6 kuud.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2000-06-09

Navodilo za uporabo

                                B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Pesti süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Iga doos 2 ml sisaldab:
_ _
120 Elisa ühikut sigade klassikalise katku viiruse E2 alaühiku
antigeeni.
Vedel parafiin adjuvandina 941,4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
5-nädalaste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada sigade klassikalise katku
põhjustatud kliinilisi tunnuseid ja vältida suremust, samuti
vähendamaks sigade katku nakatumist ning
SKK viiruse eritumist keskkonda.
Kaitse ilmneb 2 nädalaga.
Kaitse kestab 6 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohal võib esineda kuni 4 nädalat pärast iga vaktsiinidoosi
manustamist lokaalne ja enamasti
mööduv turse. Pärast teist doosi võib tekkida mööduv
hüpertermia.
Süstekohal võib täheldada abstsesse. Kaks korda samasse süstekohta
manustamise ohutust ei ole
uuritud, seetõttu soovitatakse teistkordsel vaktsiini manustamisel
kasutada erinevat süstekohta kui
esimesel vaktsineerimisel.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
15
Manustada üks doos (2 ml) sügava lihasesisese süstena
kaelapiirkonda kõrva taha.
Vaktsineerimisskeem:
Baasvaktsineerimine: süstida üks doos sea kohta, millele järgneb
teistkordne manustamine 4 nädala
möödudes.
Revaktsineerimine: iga 6 kuu järel üks doos.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Enne tarvitamist hästi loksutada.
Enne kasutamist lasta vaktsiinil soojendada toatemperatuurini.
Kasutada steriilset nõela ja süstalt.
Soovitav on kasutada mitmedoosilist suletud vaktsineerimissüsteemi.
10.
KEELUAJAD
0 päeva
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Pesti süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade klassikalise katku viiruse (SKKV) E2 alaühiku antigeeni: 120
Elisa ühikut (EÜ)
ADJUVANT:
941,4 mg vedelat parafiini
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
5-nädalaste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada sigade klassikalise katku
põhjustatud kliinilisi tunnuseid ja vältida suremust, samuti
vähendamaks sigade katku nakatumist ning
viiruse eritumist keskkonda.
Kaitse ilmneb 2 nädalaga.
Kaitse kestab 6 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Kasutajale:
Ravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine iseendale võib
põhjustada tugevat valu ja turset, eriti
kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel juhtudel võib
see viia vigastatud sõrme kaotuseni,
kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui oled juhuslikult endale ravimit süstinud, võtta kaasa pakendi
infoleht ja pöörduda kiiresti arsti
poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöördu uuesti arsti poole.
Arstile:
Ravim sisaldab mineraalõli. Isegi kui süstitud kogus on väike,
võib juhuslik ravimi manustamine
põhjustada tugevat turset, mis võib kaasa tuua isheemilise nekroosi
ja isegi sõrme kaotuse. Tuleb
osutada KIIRET kirurgilist abi, vajalikuks võib osutuda
süstepiirkonna lõikus ja loputamine, eriti kui
kaasatud on sõrme koed või kõõlus.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohal võib esineda kuni 4 nädalat pärast iga vakts
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-10-2011

Ogled zgodovine dokumentov