Porcilis Pesti

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Sigade klassikalise katku viiruse (CSFV) -E2 allüksuse antigeen

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

चिकित्सीय समूह:

Sead

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sigalaste immunoloogilised omadused

चिकित्सीय संकेत:

Sigade aktiivne immuniseerimine alates viie nädala vanusest, et vältida suremust ja vähendada klassikalise sigade katku kliinilisi tunnuseid, samuti vähendada CSF-viiruse nakkust ja selle eritumist. Kaitse algab 2 nädalat. Kaitse kestus on 6 kuud.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2000-06-09

सूचना पत्रक

                                B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Pesti süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Iga doos 2 ml sisaldab:
_ _
120 Elisa ühikut sigade klassikalise katku viiruse E2 alaühiku
antigeeni.
Vedel parafiin adjuvandina 941,4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
5-nädalaste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada sigade klassikalise katku
põhjustatud kliinilisi tunnuseid ja vältida suremust, samuti
vähendamaks sigade katku nakatumist ning
SKK viiruse eritumist keskkonda.
Kaitse ilmneb 2 nädalaga.
Kaitse kestab 6 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohal võib esineda kuni 4 nädalat pärast iga vaktsiinidoosi
manustamist lokaalne ja enamasti
mööduv turse. Pärast teist doosi võib tekkida mööduv
hüpertermia.
Süstekohal võib täheldada abstsesse. Kaks korda samasse süstekohta
manustamise ohutust ei ole
uuritud, seetõttu soovitatakse teistkordsel vaktsiini manustamisel
kasutada erinevat süstekohta kui
esimesel vaktsineerimisel.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
15
Manustada üks doos (2 ml) sügava lihasesisese süstena
kaelapiirkonda kõrva taha.
Vaktsineerimisskeem:
Baasvaktsineerimine: süstida üks doos sea kohta, millele järgneb
teistkordne manustamine 4 nädala
möödudes.
Revaktsineerimine: iga 6 kuu järel üks doos.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Enne tarvitamist hästi loksutada.
Enne kasutamist lasta vaktsiinil soojendada toatemperatuurini.
Kasutada steriilset nõela ja süstalt.
Soovitav on kasutada mitmedoosilist suletud vaktsineerimissüsteemi.
10.
KEELUAJAD
0 päeva
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Pesti süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade klassikalise katku viiruse (SKKV) E2 alaühiku antigeeni: 120
Elisa ühikut (EÜ)
ADJUVANT:
941,4 mg vedelat parafiini
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
5-nädalaste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada sigade klassikalise katku
põhjustatud kliinilisi tunnuseid ja vältida suremust, samuti
vähendamaks sigade katku nakatumist ning
viiruse eritumist keskkonda.
Kaitse ilmneb 2 nädalaga.
Kaitse kestab 6 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Kasutajale:
Ravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine iseendale võib
põhjustada tugevat valu ja turset, eriti
kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel juhtudel võib
see viia vigastatud sõrme kaotuseni,
kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui oled juhuslikult endale ravimit süstinud, võtta kaasa pakendi
infoleht ja pöörduda kiiresti arsti
poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöördu uuesti arsti poole.
Arstile:
Ravim sisaldab mineraalõli. Isegi kui süstitud kogus on väike,
võib juhuslik ravimi manustamine
põhjustada tugevat turset, mis võib kaasa tuua isheemilise nekroosi
ja isegi sõrme kaotuse. Tuleb
osutada KIIRET kirurgilist abi, vajalikuks võib osutuda
süstepiirkonna lõikus ja loputamine, eriti kui
kaasatud on sõrme koed või kõõlus.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohal võib esineda kuni 4 nädalat pärast iga vakts
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-10-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें