Porcilis Pesti

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Sigade klassikalise katku viiruse (CSFV) -E2 allüksuse antigeen

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI09AD04

INN (Internationale Bezeichnung):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Therapiegruppe:

Sead

Therapiebereich:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Anwendungsgebiete:

Sigade aktiivne immuniseerimine alates viie nädala vanusest, et vältida suremust ja vähendada klassikalise sigade katku kliinilisi tunnuseid, samuti vähendada CSF-viiruse nakkust ja selle eritumist. Kaitse algab 2 nädalat. Kaitse kestus on 6 kuud.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2000-06-09

Gebrauchsinformation

                                B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Pesti süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Iga doos 2 ml sisaldab:
_ _
120 Elisa ühikut sigade klassikalise katku viiruse E2 alaühiku
antigeeni.
Vedel parafiin adjuvandina 941,4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
5-nädalaste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada sigade klassikalise katku
põhjustatud kliinilisi tunnuseid ja vältida suremust, samuti
vähendamaks sigade katku nakatumist ning
SKK viiruse eritumist keskkonda.
Kaitse ilmneb 2 nädalaga.
Kaitse kestab 6 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohal võib esineda kuni 4 nädalat pärast iga vaktsiinidoosi
manustamist lokaalne ja enamasti
mööduv turse. Pärast teist doosi võib tekkida mööduv
hüpertermia.
Süstekohal võib täheldada abstsesse. Kaks korda samasse süstekohta
manustamise ohutust ei ole
uuritud, seetõttu soovitatakse teistkordsel vaktsiini manustamisel
kasutada erinevat süstekohta kui
esimesel vaktsineerimisel.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
15
Manustada üks doos (2 ml) sügava lihasesisese süstena
kaelapiirkonda kõrva taha.
Vaktsineerimisskeem:
Baasvaktsineerimine: süstida üks doos sea kohta, millele järgneb
teistkordne manustamine 4 nädala
möödudes.
Revaktsineerimine: iga 6 kuu järel üks doos.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Enne tarvitamist hästi loksutada.
Enne kasutamist lasta vaktsiinil soojendada toatemperatuurini.
Kasutada steriilset nõela ja süstalt.
Soovitav on kasutada mitmedoosilist suletud vaktsineerimissüsteemi.
10.
KEELUAJAD
0 päeva
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Pesti süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade klassikalise katku viiruse (SKKV) E2 alaühiku antigeeni: 120
Elisa ühikut (EÜ)
ADJUVANT:
941,4 mg vedelat parafiini
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
5-nädalaste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada sigade klassikalise katku
põhjustatud kliinilisi tunnuseid ja vältida suremust, samuti
vähendamaks sigade katku nakatumist ning
viiruse eritumist keskkonda.
Kaitse ilmneb 2 nädalaga.
Kaitse kestab 6 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Kasutajale:
Ravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine iseendale võib
põhjustada tugevat valu ja turset, eriti
kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel juhtudel võib
see viia vigastatud sõrme kaotuseni,
kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui oled juhuslikult endale ravimit süstinud, võtta kaasa pakendi
infoleht ja pöörduda kiiresti arsti
poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöördu uuesti arsti poole.
Arstile:
Ravim sisaldab mineraalõli. Isegi kui süstitud kogus on väike,
võib juhuslik ravimi manustamine
põhjustada tugevat turset, mis võib kaasa tuua isheemilise nekroosi
ja isegi sõrme kaotuse. Tuleb
osutada KIIRET kirurgilist abi, vajalikuks võib osutuda
süstepiirkonna lõikus ja loputamine, eriti kui
kaasatud on sõrme koed või kõõlus.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohal võib esineda kuni 4 nädalat pärast iga vakts
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-10-2011

Dokumentverlauf anzeigen