Porcilis PCV ID

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2015

Aktivna sestavina:

antígeno de subunidade ORF2 de circovírus de porco de tipo 2

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Porcos

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapevtske indikacije:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-08-28

Navodilo za uporabo

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
Porcilis PCV ID emulsão injetável para porcos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV ID emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 0,2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Circovírus porcino tipo 2 ORF2, subunidade do antigénio
≥ 1436 UA
1
ADJUVANTES:
Acetato de dl-α-tocoferol
0,6 mg
Parafina líquida leve
8,3 mg
1
Unidades antigénicas determinadas através do teste de potência
_in vitro_
.
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea, branca a esbranquiçada após agitação.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga
viral nos pulmões e nos tecidos
linfoides, a excreção do vírus causada pela infeção por PCV2.
Para diminuir a redução no ganho de
peso diário e mortalidade associada à infeção pelo PCV2.
Início da imunidade: 2 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
São muito frequentes observadas, em estudos laboratoriais e ensaios
de campo, reações locais
transitórias que consistem principalmente em tumefações duras não
dolorosas de até 2 cm. É
16
frequentemente observado um padrão bifásico das reações locais,
que consiste num aumento e
diminuição seguidas por outro aumento e diminuição do tamanho. Em
porcos, individualmente, o
tamanho pode aumentar até 6,5 cm e pode ser observada vermelhidão
e/ou crostas. As reações locais
desaparecem completamente em aproximadamente 7 semanas após a
vacinação.
A frequência dos eventos adversos é de
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV ID emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 0,2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Circovírus porcino tipo 2 ORF2, subunidade de antigénio
≥ 1436 UA
1
ADJUVANTES:
Acetato de dl-α-tocoferol
0,6 mg
Parafina líquida leve
8,3 mg
1
Unidades antigénicas determinadas através do teste de potência
_in vitro_
(ensaio de massa antigénica).
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea, branca a esbranquiçada após agitação.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Porcos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga
viral nos pulmões e nos tecidos
linfoides, a excreção do vírus causada pela infeção por PCV2.
Para diminuir a redução no ganho de
peso diário e mortalidade associada à infeção pelo PCV2.
Início da imunidade: 2 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A administração da vacina a machos não foi avaliada.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Aviso ao utilizador:
3
Este medicamento veterinário contém óleo mineral. A injeção
acidental ou a autoinjeção pode
provocar dor intensa e tumefação, em particular se injetado numa
articulação ou dedo, podendo, em
casos raros, resultar na perda do dedo afetado, caso não sejam
prestados cuidados médicos imediatos.
Em caso de injeção acidental, e ainda que a quantidade injetada seja
mínima, consulte imediatamente
um médico e mostre-lhe o folheto informativo do medicamento.
Se as dores persistirem por mais d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2015

Ogled zgodovine dokumentov