Porcilis PCV ID

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2022

Ingredient activ:

antígeno de subunidade ORF2 de circovírus de porco de tipo 2

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Porcos

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indicații terapeutice:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
Porcilis PCV ID emulsão injetável para porcos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV ID emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 0,2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Circovírus porcino tipo 2 ORF2, subunidade do antigénio
≥ 1436 UA
1
ADJUVANTES:
Acetato de dl-α-tocoferol
0,6 mg
Parafina líquida leve
8,3 mg
1
Unidades antigénicas determinadas através do teste de potência
_in vitro_
.
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea, branca a esbranquiçada após agitação.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga
viral nos pulmões e nos tecidos
linfoides, a excreção do vírus causada pela infeção por PCV2.
Para diminuir a redução no ganho de
peso diário e mortalidade associada à infeção pelo PCV2.
Início da imunidade: 2 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
São muito frequentes observadas, em estudos laboratoriais e ensaios
de campo, reações locais
transitórias que consistem principalmente em tumefações duras não
dolorosas de até 2 cm. É
16
frequentemente observado um padrão bifásico das reações locais,
que consiste num aumento e
diminuição seguidas por outro aumento e diminuição do tamanho. Em
porcos, individualmente, o
tamanho pode aumentar até 6,5 cm e pode ser observada vermelhidão
e/ou crostas. As reações locais
desaparecem completamente em aproximadamente 7 semanas após a
vacinação.
A frequência dos eventos adversos é de
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV ID emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 0,2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Circovírus porcino tipo 2 ORF2, subunidade de antigénio
≥ 1436 UA
1
ADJUVANTES:
Acetato de dl-α-tocoferol
0,6 mg
Parafina líquida leve
8,3 mg
1
Unidades antigénicas determinadas através do teste de potência
_in vitro_
(ensaio de massa antigénica).
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea, branca a esbranquiçada após agitação.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Porcos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga
viral nos pulmões e nos tecidos
linfoides, a excreção do vírus causada pela infeção por PCV2.
Para diminuir a redução no ganho de
peso diário e mortalidade associada à infeção pelo PCV2.
Início da imunidade: 2 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A administração da vacina a machos não foi avaliada.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Aviso ao utilizador:
3
Este medicamento veterinário contém óleo mineral. A injeção
acidental ou a autoinjeção pode
provocar dor intensa e tumefação, em particular se injetado numa
articulação ou dedo, podendo, em
casos raros, resultar na perda do dedo afetado, caso não sejam
prestados cuidados médicos imediatos.
Em caso de injeção acidental, e ainda que a quantidade injetada seja
mínima, consulte imediatamente
um médico e mostre-lhe o folheto informativo do medicamento.
Se as dores persistirem por mais d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2015
Prospect Prospect cehă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2015
Prospect Prospect daneză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2015
Prospect Prospect germană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2015
Prospect Prospect estoniană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2015
Prospect Prospect greacă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2015
Prospect Prospect engleză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2015
Prospect Prospect franceză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2015
Prospect Prospect italiană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2015
Prospect Prospect letonă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2015
Prospect Prospect maghiară 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2015
Prospect Prospect malteză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2015
Prospect Prospect olandeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2015
Prospect Prospect poloneză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2015
Prospect Prospect română 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2015
Prospect Prospect slovacă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2015
Prospect Prospect slovenă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2015
Prospect Prospect suedeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2022
Prospect Prospect islandeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2022
Prospect Prospect croată 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor