Porcilis ColiClos

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-06-2013

Aktivna sestavina:

Clostridium perfringens tipo C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AB08

INN (mednarodno ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapevtska skupina:

Pigs

Terapevtsko območje:

immunologici

Terapevtske indikacije:

Per l'immunizzazione passiva di progenie da immunizzazione attiva di scrofe e scrofette di ridurre la mortalità e segni clinici durante i primi giorni di vita, causata da quei ceppi di Escherichia coli che esprimono le adesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P) e causata da Clostridium perfringens tipo C.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2012-06-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PORCILIS COLICLOS SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis ColiClos sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Componenti
_ Escherichia coli_
:
- Adesina fimbriale F4ab

9,7 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F4ac

8,1 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F5

8,4 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F6

7,8 log
2
titolo Ab
1
- Tossoide LT

10,9 log
2
titolo Ab
1
Componente
_ Clostridium perfringens_
:
- Tossoide beta tipo C (ceppo 578)
≥20 UI
2
1
Titolo anticorpale medio (Ab) ottenuto dalla vaccinazione di topi
utilizzando 1/20 o 1/40 della dose destinata
alle scrofe
2
Unità Internazionali di antitossina beta secondo Farmacopea Europea
ADIUVANTE:
dl-

-tocoferil acetato
150 mg
Sospensione iniettabile acquosa, da bianca a biancastra.
18
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione passiva della progenie mediante
l’immunizzazione attiva di scrofe e scrofette al
fine di ridurre, durante i primi giorni di vita, la mortalità e i
segni clinici causati dai ceppi di
_E. coli _
che esprimono le adesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6
(987P) e da
_C. perfringens_
tipo
C.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
_In studi di laboratorio e prove di campo_
:
Il giorno della vaccinazione è stato osservato molto comunemente
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis ColiClos sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Componenti
_ Escherichia coli_
:
- Adesina fimbriale F4ab

9,7 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F4ac

8,1 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F5

8,4 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F6

7,8 log
2
titolo Ab
1
- Tossoide LT

10,9 log
2
titolo Ab
1
Componente
_ Clostridium perfringens_
:
- Tossoide beta tipo C (ceppo 578)
≥ 20 UI
2
1
Titolo anticorpale medio (Ab) ottenuto dalla vaccinazione di topi
utilizzando 1/20 o 1/40 della dose
destinata alle scrofe
2
Unità Internazionali di antitossina beta secondo Farmacopea Europea
ADIUVANTE:
dl-

-tocoferil acetato
150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Acquosa, da bianca a biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (scrofe e scrofette)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione passiva della progenie mediante
l’immunizzazione attiva di scrofe e scrofette al
fine di ridurre, durante i primi giorni di vita, la mortalità e i
segni clinici causati dai ceppi di
_E. coli _
che esprimono le adesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6
(987P) e da
_C. perfringens_
tipo
C.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
La protezione dei suinetti dipende dall’assunzione del colostro.
Pertanto, è necessario assicurarsi che
tutti i suinetti ingeriscano un sufficiente quantitativo di colostro.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-06-2020

Ogled zgodovine dokumentov