Porcilis ColiClos

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Clostridium perfringens tipo C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AB08

INN (الاسم الدولي):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

المجموعة العلاجية:

Pigs

المجال العلاجي:

immunologici

الخصائص العلاجية:

Per l'immunizzazione passiva di progenie da immunizzazione attiva di scrofe e scrofette di ridurre la mortalità e segni clinici durante i primi giorni di vita, causata da quei ceppi di Escherichia coli che esprimono le adesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P) e causata da Clostridium perfringens tipo C.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2012-06-14

نشرة المعلومات

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PORCILIS COLICLOS SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis ColiClos sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Componenti
_ Escherichia coli_
:
- Adesina fimbriale F4ab

9,7 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F4ac

8,1 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F5

8,4 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F6

7,8 log
2
titolo Ab
1
- Tossoide LT

10,9 log
2
titolo Ab
1
Componente
_ Clostridium perfringens_
:
- Tossoide beta tipo C (ceppo 578)
≥20 UI
2
1
Titolo anticorpale medio (Ab) ottenuto dalla vaccinazione di topi
utilizzando 1/20 o 1/40 della dose destinata
alle scrofe
2
Unità Internazionali di antitossina beta secondo Farmacopea Europea
ADIUVANTE:
dl-

-tocoferil acetato
150 mg
Sospensione iniettabile acquosa, da bianca a biancastra.
18
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione passiva della progenie mediante
l’immunizzazione attiva di scrofe e scrofette al
fine di ridurre, durante i primi giorni di vita, la mortalità e i
segni clinici causati dai ceppi di
_E. coli _
che esprimono le adesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6
(987P) e da
_C. perfringens_
tipo
C.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
_In studi di laboratorio e prove di campo_
:
Il giorno della vaccinazione è stato osservato molto comunemente
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis ColiClos sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Componenti
_ Escherichia coli_
:
- Adesina fimbriale F4ab

9,7 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F4ac

8,1 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F5

8,4 log
2
titolo Ab
1
- Adesina fimbriale F6

7,8 log
2
titolo Ab
1
- Tossoide LT

10,9 log
2
titolo Ab
1
Componente
_ Clostridium perfringens_
:
- Tossoide beta tipo C (ceppo 578)
≥ 20 UI
2
1
Titolo anticorpale medio (Ab) ottenuto dalla vaccinazione di topi
utilizzando 1/20 o 1/40 della dose
destinata alle scrofe
2
Unità Internazionali di antitossina beta secondo Farmacopea Europea
ADIUVANTE:
dl-

-tocoferil acetato
150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Acquosa, da bianca a biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (scrofe e scrofette)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione passiva della progenie mediante
l’immunizzazione attiva di scrofe e scrofette al
fine di ridurre, durante i primi giorni di vita, la mortalità e i
segni clinici causati dai ceppi di
_E. coli _
che esprimono le adesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6
(987P) e da
_C. perfringens_
tipo
C.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
La protezione dei suinetti dipende dall’assunzione del colostro.
Pertanto, è necessario assicurarsi che
tutti i suinetti ingeriscano un sufficiente quantitativo di colostro.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-06-2020

عرض محفوظات المستندات