Plenadren

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-01-2017

Aktivna sestavina:

hydrocortison

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

H02AB09

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone

Terapevtska skupina:

Corticosteroïden voor systemisch gebruik

Terapevtsko območje:

Bijnierinsufficiëntie

Terapevtske indikacije:

Behandeling van bijnierinsufficiëntie bij volwassenen.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2011-11-03

Navodilo za uporabo

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PLENADREN 5 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
PLENADREN 20 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
hydrocortison
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Plenadren en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PLENADREN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Plenadren bevat de stof hydrocortison (soms cortisol genoemd).
Hydrocortison is een glucocorticoïd.
Het behoort tot een groep geneesmiddelen die corticosteroïden worden
genoemd. Glucocorticoïden
komen van nature in het lichaam voor, en helpen om uw algemene
gezondheid en welzijn in stand te
houden.
Plenadren wordt bij volwassenen gebruikt om een aandoening te
behandelen die bekendstaat als
bijnierschorsinsufficiëntie, of cortisoldeficiëntie.
Bijnierschorsinsufficiëntie doet zich voor wanneer
uw bijnieren (die net boven de nieren liggen) niet voldoende van het
hormoon cortisol produceren.
Patiënten die gedurende lange tijd (chronisch) lijden aan
bijnierschorsinsufficiëntie hebben een
vervangingstherapie nodig om te kunnen overleven.
Plenadren vervangt het natuurlijke cortisol dat ontbreekt bij
bijnierschorsinsufficiëntie. Het
geneesmiddel levert gedurende de hele dag hydrocortison aan uw
lichaa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Plenadren 5 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Plenadren 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Plenadren 5 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Elke tablet met gereguleerde afgifte (MR-tablet) bevat 5 mg
hydrocortison.
Plenadren 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Elke tablet met gereguleerde afgifte (MR-tablet) bevat 20 mg
hydrocortison.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met gereguleerde afgifte.
Plenadren 5 mg tabletten met gereguleerde afgifte
De tabletten zijn rond (diameter 8 mm), bolvormig en roze.
Plenadren 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
De tabletten zijn rond (diameter 8 mm), bolvormig en wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie
(bijnierschorshypofunctie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Plenadren wordt gegeven als onderhoudstherapie. Orale vervangingsdoses
moeten naargelang de
klinische respons van de patiënt worden afgestemd. Een gebruikelijke
onderhoudsdosering is 20-
30 mg per dag, eenmaal daags in de ochtend. Bij patiënten die nog
enige eigen cortisolproductie
hebben kan een lagere dosis voldoende zijn. De hoogste onderzochte
onderhoudsdosis is 40 mg. De
laagst mogelijke onderhoudsdosis moet worden gebruikt. In
omstandigheden waarin het lichaam wordt
blootgesteld aan overmatige lichamelijke en/of geestelijke stress
kunnen patiënten een aanvullende
vervanging met hydrocortisontabletten met directe afgifte nodig
hebben, vooral in de middag/avond.
Zie ook de rubriek ‘Gebruik bij bijkomende ziekte’, waar andere
manieren worden beschreven om de
dosis hydrocortison tijdelijk te verhogen.
_Van een conventionele orale glucocorticoïdbehandeling overgaan op
Plenadren_
Wanneer patiënten overgaan van een driemaal daags gegeven
conventionele orale
hydrocortisonvervangingstherapie op Plenadren, kan er een identieke
t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov