Plenadren

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-01-2017

Toimeaine:

hydrocortison

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

H02AB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hydrocortisone

Terapeutiline rühm:

Corticosteroïden voor systemisch gebruik

Terapeutiline ala:

Bijnierinsufficiëntie

Näidustused:

Behandeling van bijnierinsufficiëntie bij volwassenen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2011-11-03

Infovoldik

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PLENADREN 5 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
PLENADREN 20 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
hydrocortison
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Plenadren en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PLENADREN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Plenadren bevat de stof hydrocortison (soms cortisol genoemd).
Hydrocortison is een glucocorticoïd.
Het behoort tot een groep geneesmiddelen die corticosteroïden worden
genoemd. Glucocorticoïden
komen van nature in het lichaam voor, en helpen om uw algemene
gezondheid en welzijn in stand te
houden.
Plenadren wordt bij volwassenen gebruikt om een aandoening te
behandelen die bekendstaat als
bijnierschorsinsufficiëntie, of cortisoldeficiëntie.
Bijnierschorsinsufficiëntie doet zich voor wanneer
uw bijnieren (die net boven de nieren liggen) niet voldoende van het
hormoon cortisol produceren.
Patiënten die gedurende lange tijd (chronisch) lijden aan
bijnierschorsinsufficiëntie hebben een
vervangingstherapie nodig om te kunnen overleven.
Plenadren vervangt het natuurlijke cortisol dat ontbreekt bij
bijnierschorsinsufficiëntie. Het
geneesmiddel levert gedurende de hele dag hydrocortison aan uw
lichaa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Plenadren 5 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Plenadren 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Plenadren 5 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Elke tablet met gereguleerde afgifte (MR-tablet) bevat 5 mg
hydrocortison.
Plenadren 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Elke tablet met gereguleerde afgifte (MR-tablet) bevat 20 mg
hydrocortison.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met gereguleerde afgifte.
Plenadren 5 mg tabletten met gereguleerde afgifte
De tabletten zijn rond (diameter 8 mm), bolvormig en roze.
Plenadren 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
De tabletten zijn rond (diameter 8 mm), bolvormig en wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie
(bijnierschorshypofunctie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Plenadren wordt gegeven als onderhoudstherapie. Orale vervangingsdoses
moeten naargelang de
klinische respons van de patiënt worden afgestemd. Een gebruikelijke
onderhoudsdosering is 20-
30 mg per dag, eenmaal daags in de ochtend. Bij patiënten die nog
enige eigen cortisolproductie
hebben kan een lagere dosis voldoende zijn. De hoogste onderzochte
onderhoudsdosis is 40 mg. De
laagst mogelijke onderhoudsdosis moet worden gebruikt. In
omstandigheden waarin het lichaam wordt
blootgesteld aan overmatige lichamelijke en/of geestelijke stress
kunnen patiënten een aanvullende
vervanging met hydrocortisontabletten met directe afgifte nodig
hebben, vooral in de middag/avond.
Zie ook de rubriek ‘Gebruik bij bijkomende ziekte’, waar andere
manieren worden beschreven om de
dosis hydrocortison tijdelijk te verhogen.
_Van een conventionele orale glucocorticoïdbehandeling overgaan op
Plenadren_
Wanneer patiënten overgaan van een driemaal daags gegeven
conventionele orale
hydrocortisonvervangingstherapie op Plenadren, kan er een identieke
t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-01-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu