Plegridy

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-12-2020

Bahan aktif:

peginterferon beta-1a

Boleh didapati daripada:

Biogen Netherlands B.V.

Kod ATC:

L03AB13

INN (Nama Antarabangsa):

peginterferon beta-1a

Kumpulan terapeutik:

Immunostimulants,

Kawasan terapeutik:

Multiple skleroza

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje ponavljajoče se remitirne multiple skleroze pri odraslih bolnikih.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2014-07-18

Risalah maklumat

                                27
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
_ _
Če hladilnika ni na voljo, lahko brizge do 30 dni shranjujete pri
sobni temperaturi (do 25 °C).
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
SHRANJUJTE V HLADILNIKU.
NE ZAMRZUJTE.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
_ _
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/934/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Plegridy 63
Plegridy 94
28
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM
TRAKU
ZAČETNO PAKIRANJE NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE, DVOJNI POKROV
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Plegridy 63 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Plegridy 94 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
peginterferon beta-1a
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
začetno pakiranje
subkutana uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
SHRANJUJTE V HLADILNIKU.
NE ZAMRZUJTE.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
ZAČETNO PAKIRANJE NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE, NALEPKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Plegridy 63 µg injekcija
Plegridy 94 µg injekcija
peginterferon beta-1a
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Plegridy 63 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Plegridy 94 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Plegridy 125 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Plegridy 63 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Plegridy 94 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Plegridy 125 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Plegridy 63 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi (za subkutano uporabo)
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 63 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 94 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi (za subkutano uporabo)
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 94 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 125 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi (za subkutano uporabo)
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 125 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 125 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi (za intramuskularno
uporabo)
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 125 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 63 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku (za subkutano
uporabo)
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 63 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 94 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku (za subkutano
uporabo)
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 94 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 125 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku (za subkutan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-12-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen