Plegridy

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-12-2020

Aktivna sestavina:

peginterferon beta-1a

Dostopno od:

Biogen Netherlands B.V.

Koda artikla:

L03AB13

INN (mednarodno ime):

peginterferon beta-1a

Terapevtska skupina:

Immunostimulanti,

Terapevtsko območje:

Sklerosi multipla

Terapevtske indikacije:

Kura ta 'sklerożi multipla li tirkadi ta' ripetizzjoni f'pazjenti adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2014-07-18

Navodilo za uporabo

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PLEGRIDY 63 MG MIKROGRAMMA SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMMA SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMMA SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
peginterferon beta-1a
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’INHU PLEGRIDY U GĦALXIEX JINTUŻA
2.
X’GĦANDEK BŻONN TKUN TAF QABEL MA TUŻA PLEGRIDY
3.
KIF GĦANDEK TUŻA PLEGRIDY
4.
EFFETTI SEKONDARJI POSSIBBLI
5.
KIF TAĦŻEN PLEGRIDY
6.
KONTENUT TAL-PAKKETT U INFORMAZZJONI OĦRA
7.
ISTRUZZJONIJIET BIEX TINJETTA S-SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST TA’
PLEGRIDY
1.
X’INHU PLEGRIDY U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU PLEGRIDY
Is-sustanza attiva fi Plegridy hi peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a hi forma modifikata ta’
interferon li taġixxi fit-tul. Interferons huma sustanzi naturali li
jsiru fil-ġisem biex jgħinu ħalli
jipproteġu minn infezzjonijiet u mard.
GĦALXIEX JINTUŻA PLEGRIDY
DIN IL-MEDIĊINA TINTUŻA GĦALL-KURA TA’ SKLEROŻI MULTIPLA LI
TIRKADI U TBATTI (MS) F’ADULTI LI
JKOLLHOM 18-IL SENA JEW AKTAR.
MS hi marda fit-tul li taffettwa lis-sistema nervuża ċentrali (CNS),
li tinkludi l-moħħ u s-sinsla, li fiha
s-sistema immuni tal-ġisem (id-difiża naturali tiegħu) tagħmel
ħsara lis-saff protettiv (myelin) li hemm
m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Plegridy 63 mg mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Plegridy 94 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Plegridy 125 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal‑lest
Plegridy 63 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal‑lest
Plegridy 94 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Plegridy 125 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Plegridy 63 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal‑lest (għall-użu taħt il-
ġilda)
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 63 mikrogramma ta’
peginterferon beta-1a* f’0.5 mL soluzzjoni
għall-injezzjoni.
Plegridy 94 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal‑lest (għall-użu taħt il-
ġilda)
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 94
mikrogramma ta’ peginterferon beta-1a* f’0.5 mL soluzzjoni
għall-injezzjoni.
Plegridy 125 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal‑lest (għall-użu taħt il-
ġilda)
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 125 mikrogramma ta’
peginterferon beta-1a* f’0.5 mL soluzzjoni
għall-injezzjoni.
Plegridy 125 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest (għall-użu ġol-
muskoli)
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 125 mikrogramma ta’
peginterferon beta-1a* f’soluzzjoni għall-
injezzjoni ta’ 0.5 mL.
Plegridy 63 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest (għall-użu taħt il-ġilda)
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 63
mikrogramma ta’ peginterferon beta-1a* f’0.5 mL soluzzjoni
għall-injezzjoni.
Plegridy 94 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest (għall-użu taħt il-ġilda)
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 94
mikrogramma ta’ peginterferon beta-1a* f’0.5 mL soluzzjoni
għall-in
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov