Plegridy

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-12-2020

유효 성분:

peginterferon beta-1a

제공처:

Biogen Netherlands B.V.

ATC 코드:

L03AB13

INN (International Name):

peginterferon beta-1a

치료 그룹:

Immunostimulanti,

치료 영역:

Sklerosi multipla

치료 징후:

Kura ta 'sklerożi multipla li tirkadi ta' ripetizzjoni f'pazjenti adulti.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2014-07-18

환자 정보 전단

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PLEGRIDY 63 MG MIKROGRAMMA SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMMA SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMMA SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
peginterferon beta-1a
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’INHU PLEGRIDY U GĦALXIEX JINTUŻA
2.
X’GĦANDEK BŻONN TKUN TAF QABEL MA TUŻA PLEGRIDY
3.
KIF GĦANDEK TUŻA PLEGRIDY
4.
EFFETTI SEKONDARJI POSSIBBLI
5.
KIF TAĦŻEN PLEGRIDY
6.
KONTENUT TAL-PAKKETT U INFORMAZZJONI OĦRA
7.
ISTRUZZJONIJIET BIEX TINJETTA S-SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST TA’
PLEGRIDY
1.
X’INHU PLEGRIDY U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU PLEGRIDY
Is-sustanza attiva fi Plegridy hi peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a hi forma modifikata ta’
interferon li taġixxi fit-tul. Interferons huma sustanzi naturali li
jsiru fil-ġisem biex jgħinu ħalli
jipproteġu minn infezzjonijiet u mard.
GĦALXIEX JINTUŻA PLEGRIDY
DIN IL-MEDIĊINA TINTUŻA GĦALL-KURA TA’ SKLEROŻI MULTIPLA LI
TIRKADI U TBATTI (MS) F’ADULTI LI
JKOLLHOM 18-IL SENA JEW AKTAR.
MS hi marda fit-tul li taffettwa lis-sistema nervuża ċentrali (CNS),
li tinkludi l-moħħ u s-sinsla, li fiha
s-sistema immuni tal-ġisem (id-difiża naturali tiegħu) tagħmel
ħsara lis-saff protettiv (myelin) li hemm
m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Plegridy 63 mg mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Plegridy 94 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Plegridy 125 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal‑lest
Plegridy 63 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal‑lest
Plegridy 94 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Plegridy 125 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Plegridy 63 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal‑lest (għall-użu taħt il-
ġilda)
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 63 mikrogramma ta’
peginterferon beta-1a* f’0.5 mL soluzzjoni
għall-injezzjoni.
Plegridy 94 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal‑lest (għall-użu taħt il-
ġilda)
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 94
mikrogramma ta’ peginterferon beta-1a* f’0.5 mL soluzzjoni
għall-injezzjoni.
Plegridy 125 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal‑lest (għall-użu taħt il-
ġilda)
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 125 mikrogramma ta’
peginterferon beta-1a* f’0.5 mL soluzzjoni
għall-injezzjoni.
Plegridy 125 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest (għall-użu ġol-
muskoli)
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 125 mikrogramma ta’
peginterferon beta-1a* f’soluzzjoni għall-
injezzjoni ta’ 0.5 mL.
Plegridy 63 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest (għall-użu taħt il-ġilda)
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 63
mikrogramma ta’ peginterferon beta-1a* f’0.5 mL soluzzjoni
għall-injezzjoni.
Plegridy 94 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest (għall-użu taħt il-ġilda)
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 94
mikrogramma ta’ peginterferon beta-1a* f’0.5 mL soluzzjoni
għall-in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-12-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기