Plegridy

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-12-2020

Aktivna sestavina:

peginterferon beta-1a

Dostopno od:

Biogen Netherlands B.V.

Koda artikla:

L03AB13

INN (mednarodno ime):

peginterferon beta-1a

Terapevtska skupina:

Inmunoestimulantes,

Terapevtsko območje:

Esclerosis múltiple

Terapevtske indikacije:

Tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante en pacientes adultos.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-07-18

Navodilo za uporabo

                                55
B. PROSPECTO
56
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PLEGRIDY 63 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
PLEGRIDY 94 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
PLEGRIDY 125 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
peginterferón beta-1a
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero,incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Plegridy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Plegridy
3.
Cómo usar Plegridy
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Plegridy
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones para la inyección de la jeringa precargada de Plegridy
1.
QUÉ ES PLEGRIDY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PLEGRIDY
El principio activo en Plegridy es peginterferón beta-1a.
Peginterferón beta-1a es una forma
modificada de interferón de acción larga. Los interferones son
sustancias naturales producidas en el
organismo que ayudan a proteger de las infecciones y enfermedades.
PARA QUÉ SE UTILIZA PLEGRIDY
ESTE MEDICAMENTO SE UTILIZA PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM)
REMITENTE RECIDIVANTE EN
ADULTOS DE 18 AÑOS DE EDAD O MAYORES.
La EM es una enfermedad de larga duración que afecta al sistema
nervioso central (SNC), incluido el
cerebro y la médula espinal, en la que el sistema inmunológico del
organismo (sus defensas naturales)
daña la capa protectora (mielina) que rodea los nervios del cerebro y
de la médula espinal. Esto altera
los mensajes entre el cereb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en pluma precargada
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en pluma precargada
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
(vía subcutánea)
Cada jeringa precargada contiene 63 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
(vía subcutánea)
Cada jeringa precargada contiene 94
microgramos de peginterferón beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en jeringa
precargada(vía subcutánea)
Cada jeringa precargada contiene 125 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 125 microgramos; solución inyectable en jeringa precargada
(vía intramuscular)
Cada jeringa precargada contiene 125 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en pluma precargada (vía
subcutánea)
Cada pluma precargada contiene 63 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en pluma precargada (vía
subcutánea)
Cada pluma precargada contiene 94 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en pluma precargada
(vía subcutánea)
Cada pluma precargada contiene 125 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
La dosis indica la cantidad de la fracción de interferón beta-1a de
peginterferón beta-1a sin tener en
cuenta la fracción de PEG unida.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov