Plegridy

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

peginterferon beta-1a

Prieinama:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kodas:

L03AB13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

peginterferon beta-1a

Farmakoterapinė grupė:

Inmunoestimulantes,

Gydymo sritis:

Esclerosis múltiple

Terapinės indikacijos:

Tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante en pacientes adultos.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2014-07-18

Pakuotės lapelis

                                55
B. PROSPECTO
56
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PLEGRIDY 63 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
PLEGRIDY 94 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
PLEGRIDY 125 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
peginterferón beta-1a
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero,incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Plegridy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Plegridy
3.
Cómo usar Plegridy
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Plegridy
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones para la inyección de la jeringa precargada de Plegridy
1.
QUÉ ES PLEGRIDY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PLEGRIDY
El principio activo en Plegridy es peginterferón beta-1a.
Peginterferón beta-1a es una forma
modificada de interferón de acción larga. Los interferones son
sustancias naturales producidas en el
organismo que ayudan a proteger de las infecciones y enfermedades.
PARA QUÉ SE UTILIZA PLEGRIDY
ESTE MEDICAMENTO SE UTILIZA PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM)
REMITENTE RECIDIVANTE EN
ADULTOS DE 18 AÑOS DE EDAD O MAYORES.
La EM es una enfermedad de larga duración que afecta al sistema
nervioso central (SNC), incluido el
cerebro y la médula espinal, en la que el sistema inmunológico del
organismo (sus defensas naturales)
daña la capa protectora (mielina) que rodea los nervios del cerebro y
de la médula espinal. Esto altera
los mensajes entre el cereb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en pluma precargada
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en pluma precargada
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
(vía subcutánea)
Cada jeringa precargada contiene 63 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
(vía subcutánea)
Cada jeringa precargada contiene 94
microgramos de peginterferón beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en jeringa
precargada(vía subcutánea)
Cada jeringa precargada contiene 125 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 125 microgramos; solución inyectable en jeringa precargada
(vía intramuscular)
Cada jeringa precargada contiene 125 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en pluma precargada (vía
subcutánea)
Cada pluma precargada contiene 63 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en pluma precargada (vía
subcutánea)
Cada pluma precargada contiene 94 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en pluma precargada
(vía subcutánea)
Cada pluma precargada contiene 125 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
La dosis indica la cantidad de la fracción de interferón beta-1a de
peginterferón beta-1a sin tener en
cuenta la fracción de PEG unida.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją